4-氯-1H-吲唑-3-胺
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- CAS號(hào):
- 20925-60-4
- 英文名:
- 4-CHLORO-1H-INDAZOL-3-AMINE
- 英文別名:
- 4-CHLORO-1H-INDAZOL-3-AMINE;1H-Indazol-3-aMine, 4-chloro;3-Amino-4-chloro-1H-indazole;4-CHLORO-1H-INDAZOL-3-YLAMINE;4-Chloro-2H-indazol-3-ylamine;3-Amino-4-chloro-1H-indazole,97%;1H-Indazol-3-aMine, 4-chloro-Mes;3-Amino-4-chloro-1H-indazole 95%
- 中文名:
- 4-氯-1H-吲唑-3-胺
- 中文別名:
- 4-氯-1H-吲唑-3-胺;3-氨基-4-氯-1H-吲唑;3-氨基-4-氯-1H-吲唑,97%
- CBNumber:
- CB3451438
- 分子式:
- C7H6ClN3
- 分子量:
- 167.6
- MOL File:
- 20925-60-4.mol
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4-氯-1H-吲唑-3-胺化學(xué)性質(zhì)
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熔點(diǎn):
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159-162
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沸點(diǎn):
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408.7±25.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.533±0.06 g/cm3(Predicted)
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儲(chǔ)存條件:
-
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
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酸度系數(shù)(pKa):
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13.72±0.40(Predicted)
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InChI:
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InChI=1S/C7H6ClN3/c8-4-2-1-3-5-6(4)7(9)11-10-5/h1-3H,(H3,9,10,11)
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InChIKey:
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QPLXQNVPEHUPTR-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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N1C2=C(C(Cl)=CC=C2)C(N)=N1
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4-氯-1H-吲唑-3-胺性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
生產(chǎn)方法
以2-氯-6-氟苯腈為原料合成4-氯-1H-吲唑-3-胺的一般步驟:向2-氯-6-氟苯腈(3g,19mmol)的無水乙醇(50mL)溶液中加入水合肼(3.74mL,77mmol)。反應(yīng)混合物在氮?dú)獗Wo(hù)下于90℃加熱回流3.5小時(shí)。反應(yīng)完成后,冷卻至室溫,加入丙酮(20mL)并靜置19小時(shí)。隨后,將混合物在減壓下濃縮,得到橙色至棕色固體。將該固體在飽和碳酸氫鈉水溶液和二氯甲烷之間進(jìn)行分配萃取。有機(jī)層通過疏水性玻璃料過濾后,減壓濃縮,得到棕色固體。此固體通過Florisil(60-100目)吸附,上樣至100g二氧化硅SPE柱,使用Flashmaster II系統(tǒng),以0-10%甲醇的二氯甲烷溶液梯度洗脫60分鐘進(jìn)行純化。收集24-29號(hào)餾分,減壓去除溶劑,得到標(biāo)題化合物4-氯-1H-吲唑-3-胺,為黃色固體(2.14g,收率66%)。LCMS(系統(tǒng)B)分析結(jié)果:保留時(shí)間(RT)=1.58分鐘,電噴霧正離子模式(ES+)m/z 168([M+H]+)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2010/216860, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 5, p. 1946 - 1960
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 21, p. 8166 - 8172
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 1, p. 321 - 329
4-氯-1H-吲唑-3-胺
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品
更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS編號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
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2025/05/22 | H34143 | 3-氨基-4-氯-1H-吲唑, 97% 3-Amino-4-chloro-1H-indazole, 97% | 20925-60-4 | 250mg | 501元 |
2025/05/22 | H34143 | 3-氨基-4-氯-1H-吲唑, 97% 3-Amino-4-chloro-1H-indazole, 97% | 20925-60-4 | 1g | 2080元 |
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