99368-67-9

基本信息
2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶
2-Chloro-3-trifluoromethyl-5-nitropyridine
2-CHLORO-5-NITRO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE
Pyridine, 2-chloro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)-
2-CHLORO-5-NITRO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE ISO 9001:2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

99368-66-8

99368-67-9
以2-羥基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶為原料合成2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶的一般步驟:將亞硫酰氯(SOCl2,18.45 mL,253 mmol)緩慢滴加至含有5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-醇(2.63 g,12.64 mmol)的反應(yīng)瓶中。隨后,加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF,1.957 mL,25.3 mmol)作為催化劑。將反應(yīng)混合物在100°C下攪拌反應(yīng)10小時。反應(yīng)完成后,將反應(yīng)液減壓濃縮以除去過量的亞硫酰氯。將濃縮后的殘余物在乙酸乙酯(EA)和飽和碳酸氫鈉(NaHCO3)溶液之間進(jìn)行分配萃取。合并有機(jī)相,用飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鎂(MgSO4)干燥,過濾并減壓濃縮,得到粗產(chǎn)物2-氯-5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶(2.46 g,10.86 mmol,收率86%),該產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于下一步反應(yīng)。薄層色譜(TLC)分析條件:石油醚/乙酸乙酯(PE/EA = 5:1),Rf = 0.6。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ:9.23-9.59(m,1H),8.79(d,J = 2.4 Hz,1H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2014/275111, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0259; 0260
[2] Patent: WO2014/141187, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 59; 63; 87; 88; 124
[3] Patent: US2007/60623, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[4] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[5] Patent: WO2006/42289, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 52