99314-44-0
99314-44-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-甲基-3-(甲苯磺酰氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷
(3-甲基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲基4-甲基苯磺酸酯
4-甲基苯磺酸[(3-甲基-3-氧雜環(huán)丁基)甲基]酯
(3-甲基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲基(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基環(huán)丙烷甲酸甲酯4-甲基苯磺酸鹽
(3-Methyloxetan-3-yl)Methyl p-tosylate
(3-Methyl-3-oxetanyl)methyl p-tosylate
3-Hydroxymethyl-3-methyloxetane p-tosylate
3-METHYL-3-(TOLUENESULFONYLOXYMETHYL)OXETANE
3-METHYL-3-OXETANEMETHANOL P-TOLUENESULFONATE
3-Methyl-3-(p-toluenesulfonyloxymethyl)oxetane,98%
3-Methyl-3-(p-toluenesulfonyloxyMethyl)oxetane, 98%
(3-Methyloxetan-3-yl)Methyl 4-Methylbenzenesulfonate
(3-methyl-3-oxetanyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
3143-02-0
98-59-9
99314-44-0
以3-甲基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷和對(duì)甲苯磺酰氯為原料合成(3-甲基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲基4-甲基苯磺酸酯的一般步驟： 步驟1：在0℃下，向(3-甲基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲醇（1g，9.79mmol）的二氯甲烷（15ml）溶液中加入三乙胺（2.71ml，19.58mmol），隨后加入對(duì)甲苯磺酰氯（1.867g，9.79mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3至5小時(shí)。反應(yīng)完成后，用水淬滅反應(yīng)混合物，用乙酸乙酯萃取有機(jī)層，并通過柱色譜法純化，得到標(biāo)題化合物(3-甲基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲基4-甲基苯磺酸酯（1.875g），為白色固體，產(chǎn)率74.7%。 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)：1H NMR (DMSO-d6, 300MHz): δ 7.82 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.51 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 4.25 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.19 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.11 (s, 2H), 2.43 (s, 3H), 1.18 (s, 3H); MS (ESI): m/z 279.0 (M + Na)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry of Materials, 2016, vol. 28, # 18, p. 6628 - 6636
[2] Organic Syntheses, 2002, vol. 79, p. 216 - 216
[3] Patent: WO2018/75698, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00272
[4] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 11, p. 3631 - 3646
[5] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 8, p. 1497 - 1507
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H64011 | 3-甲基-3-(甲苯磺酰氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷 3-Methyl-3-(p-toluenesulfonyloxymethyl)oxetane, 98% | 99314-44-0 | 1g | 1210元 |
| 2025/05/22 | H64011 | 3-甲基-3-(甲苯磺酰氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷 3-Methyl-3-(p-toluenesulfonyloxymethyl)oxetane, 98% | 99314-44-0 | 5g | 6048元 |
| 2025/05/22 | XW029931444002 | 3-羥甲基-3-甲基氧雜環(huán)丁烷對(duì)甲苯磺酸酯 | 99314-44-0 | 1G | 114元 |