96556-05-7
96556-05-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1.4.7-三甲基-1.4.7-三氮雜環(huán)
1,4,7-三甲基-1,4,7-三唑N烷
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷
1,4,7-三甲基-1,4,7-三硫唑嘌呤環(huán)壬烷
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(含穩(wěn)定劑碳酸氫鈉)
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(簡(jiǎn)稱ME3TACN)
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(含穩(wěn)定劑碳酸氫鈉) 1G
ononane
1,4,7-TrimethyL
TRIMETHYL TRICLEN
-1,4,7-triazacycL
1,4,7-triMethyl-1,4,7-triazonane
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacycl
1,4,7-TRIMETHYL-1,4,7-TRIAZACYCLONONANE
1,4,7-trimethyl-1,4,7-triaazacyclononane
N,N',N''-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
50-00-0
52667-89-7
96556-05-7
以甲醛和1,4,7-三對(duì)甲苯磺酰基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷為原料合成1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷的一般步驟如下：將10.37 g的1,4,7-三對(duì)甲苯磺?；?1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷（Ts3TACN）加入至30 mL圓底燒瓶中，隨后加入10 mL濃硫酸與2 mL蒸餾水的混合溶液。將反應(yīng)容器置于油浴中，加熱至140℃，并通過(guò)攪拌使固體完全溶解，形成黑色溶液。保持140℃下繼續(xù)攪拌反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)完成后，將所得溶液緩慢倒入500 mL二頸燒瓶中，該燒瓶預(yù)先裝有32 g 50%（w/w）氫氧化鈉水溶液和13 g蒸餾水，同時(shí)進(jìn)行冰浴冷卻。隨后，向反應(yīng)體系中加入23 mL 37%甲醛水溶液和23 mL 88%甲酸，并將混合物加熱至90℃，此時(shí)觀察到有二氧化碳?xì)怏w生成。待氣體停止釋放后，將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，并加入50 g 50%（w/w）氫氧化鈉水溶液。接著，加入200 mL己烷，攪拌2分鐘后，使用分液漏斗分離有機(jī)相。水相進(jìn)一步用己烷萃取，合并所有己烷相，用無(wú)水硫酸鈉干燥。最后，在減壓條件下濃縮有機(jī)相，得到目標(biāo)產(chǎn)物1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷（Me3TACN），產(chǎn)率為25%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US7674866, 2010, B2. Location in patent: Page/Page column 17