96428-50-1
96428-50-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
8-苯甲氧基-2-甲基咪唑[1,2-A]并吡啶-3-羧酸乙酯
2-甲基-8-(芐氧基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲酸乙酯
2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸2-甲基-8-(苯基甲氧基)-乙酯
Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylicacid, 2-methyl-8-(phenylm...
Ethyl 8-(Benzyloxy)-2-MethyliMidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
Ethyl 8-(benzyloxy)-2-MethylH-iMidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
ethyl 2-methyl-8-phenylmethoxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
8-BENZYLOXY-2-METHYL-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
2-Methyl-8-(phenylmethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 2-methyl-8-(phenylmethoxy)-, ethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24016-03-3
609-15-4
96428-50-1
實(shí)施例1A 8-（芐氧基）-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯的合成：將25g（124.8mmol）2-氨基-3-芐氧基吡啶溶解于781ml無水乙醇中，隨后加入102.7g（624.2mmol）2-氯乙酰乙酸乙酯和2湯匙4A分子篩。將反應(yīng)混合物加熱至回流（油浴溫度100℃），持續(xù)反應(yīng)2天。反應(yīng)完成后，將混合物濃縮，并在干冰冷卻條件下，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器去除過量的2-氯乙酰乙酸乙酯。殘余物通過硅膠柱色譜法純化，流動相為環(huán)己烷：乙酸乙酯（梯度洗脫，比例從9:1至4:1）。最終得到20.81g目標(biāo)化合物2-甲基-8-(芐氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯，收率為54％，純度為99％。產(chǎn)物經(jīng)LC-MS（方法2）分析：保留時(shí)間Rt = 1.12min，質(zhì)譜（ESpos）：m/z = 311（M + H）+。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）數(shù)據(jù)如下：δ= 1.35（t，3H），2.59（s，3H），4.34（q，2H），5.32（s，2H），7.01-7.09（m，2H），7.33-7.48（m，3H），7.52（d，2H），8.81-8.86（m，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2014/128386, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0984; 0985; 0986; 0987; 0988
[2] Patent: US2014/128372, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0489; 0490; 0491; 0492; 0493
[3] Patent: US2017/57954, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0620; 0621; 0622; 0623; 0624
[4] Patent: US2016/347770, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0691; 0692; 0693; 0694; 0695
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 28, # 7, p. 876 - 892