94838-59-2
94838-59-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-[2-(BOC-氨基)乙基]苯胺
[2-(4-氨基苯基)乙基]丙二酸叔丁酯
[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
4-[2-(Boc-aMino)ethyl]aniline
4-(2-Aminoethyl)aniline, 4-BOC protected
TERT-BUTYL-2-(4-AMINOPHENYL)ETHYLCARBAMATE
tert-Butyl N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]carbamate
[2-(4-AMINO-PHENYL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
2-(4-Aminoa-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
[2-(4-Hydroxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ter-butyl ester
Carbamic acid,N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl...
CarbaMic acid, N-[2-(4-aMinophenyl)ethyl]-, 1,1-diMethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
144226-16-4
94838-59-2
以N-[2-(4-硝基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯為原料合成4-[2-(Boc-氨基)乙基]苯胺的一般步驟：向N-[2-(4-硝基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯（18.7g，70.30mmol）的乙醇（200ml）溶液中加入10％鈀炭（2g）的漿液。隨后加入水（10毫升）。在80℃下，向反應(yīng)體系中加入無水甲酸銨（44.3g，703mmol）。緩慢加入三乙胺（90毫升）。加完后，將混合物在80℃下攪拌1小時。反應(yīng)完成后，使混合物冷卻至室溫，過濾并真空濃縮。將殘余物用水稀釋并用二氯甲烷萃取兩次。合并的有機(jī)層用水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，過濾，減壓蒸發(fā)溶劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物4-[2-(Boc-氨基)乙基]苯胺，為黃色油狀物（13.5g，收率81％）。
參考文獻(xiàn)：
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[3] Patent: WO2008/13997, 2008, A2. Location in patent: Sheet 9
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