89901-03-1
89901-03-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4'-溴聯(lián)苯-4-甲酸甲酯
4'-溴聯(lián)苯-4-甲酸甲酯
4'-溴代聯(lián)苯-4-羧酸甲酯
4'-溴代聯(lián)苯-4-羧酸甲酯
4‘-溴(1,1-聯(lián)苯)-4-甲酸甲脂
4'-溴[1,1'-聯(lián)苯]-4-甲酸甲酯
4'-溴-[1,1'-聯(lián)苯] -4-甲酸甲酯
Methyl 4-(4-bromophenyl)benzoate
Methyl 4'-bromobiphenyl-4-carboxylate
Methyl 4'-bromobiphenyl-4-carboxylate, 95%
METHYL 4'-BROMO[1,1'-BIPHENYL]-4-CARBOXYLATE
methyl 4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
4′-Bromobiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
Methyl 4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 95%
[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylicacid, 4'-bromo-, methyl ester
Methyl 4-(4-bromophenyl)benzoate, 4'-Bromo-4-(methoxycarbonyl)biphenyl
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
619-44-3
5467-74-3
89901-03-1
以4-碘苯甲酸甲酯（9.38 g，35.8 mmol）和4-溴苯硼酸（7.18 g，35.8 mmol）為原料，加入Pd(PPh3)4（2.07 g，1.79 mmol）于甲苯（180 mL）和乙醇（100 mL）的混合溶劑中，形成澄清溶液。向該溶液中加入4.0 M碳酸鈉水溶液（30 mL）。將反應(yīng)混合物在80℃下回流4小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，并用乙酸乙酯（300 mL）稀釋。依次用水（2×300 mL）、飽和NaHCO3水溶液（2×300 mL）和飽和NaCl水溶液洗滌有機(jī)層，然后用MgSO4干燥。濃縮有機(jī)相后，通過(guò)柱色譜法（洗脫劑：7%乙酸乙酯-正庚烷）純化殘余物，得到白色固體產(chǎn)物4'-溴[1,1'-聯(lián)苯]-4-甲酸甲酯（7.8 g，收率78%）。1H NMR (CDCl3) δ: 8.10 (d, 2H, J = 9.0 Hz), 7.62 (d, 2H, J = 9.0 Hz), 7.59 (d, 2H, J = 9.3 Hz), 7.48 (d, 2H, J = 9.3 Hz), 3.95 (s, 3H)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/99170, 2004, A2. Location in patent: Page 57
[2] Patent: WO2006/55625, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 94-95
[3] Patent: WO2006/55725, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 179
[4] Patent: WO2004/99171, 2004, A2. Location in patent: Page 116-117
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW028990103102 | 4'-溴代聯(lián)苯-4-羧酸甲酯 | 89901-03-1 | 5G | 775元 |
| 2025/05/22 | XW028990103101 | 4'-溴代聯(lián)苯-4-羧酸甲酯 | 89901-03-1 | 1G | 156元 |
| 2024/04/30 | H51920 | 4'-溴聯(lián)苯-4-甲酸甲酯, 95% Methyl 4'-bromobiphenyl-4-carboxylate, 95% | 89901-03-1 | 5g | 3917元 |