89368-12-7

基本信息
4'-溴-2'-甲氧基苯乙酮
1-(4-溴-2-甲氧基苯基)乙酮
Ethanone, 1-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-
物理化學性質(zhì)
制備方法

2398-37-0

75-36-5

89691-67-8

89368-12-7
在惰性氣氛保護下,將三氯化鋁(1.25當量)溶于二氯甲烷中,冷卻至0℃。在10分鐘內(nèi),向此溶液中逐滴加入間溴苯甲醚(1當量)。反應(yīng)混合物在0℃下繼續(xù)攪拌1小時。隨后,逐滴加入乙酰氯(1.05當量)的二氯甲烷溶液。加畢,反應(yīng)混合物在0℃下攪拌2小時。反應(yīng)完成后,將混合物小心倒入冰水中淬滅。分離有機相,用飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮除去溶劑,得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化(洗脫梯度:石油醚/乙酸乙酯從98/2至90/10),分離得到1-(2-溴-4-甲氧基苯基)乙酮(無色油狀物)和1-(4-溴-2-甲氧基苯基)乙酮(白色固體)。產(chǎn)率分別為55%和18%。薄層色譜(TLC)分析(展開劑:石油醚/乙酸乙酯95/5)顯示Rf值分別為0.33和0.5。核磁共振氫譜(1H NMR, CDCl3)數(shù)據(jù)如下:1-(2-溴-4-甲氧基苯基)乙酮:δ 2.60(s, 3H), 3.82(s, 3H), 6.85(d, 1H, J = 1.9 Hz), 7.13(s, 1H), 7.58(d, 1H, J = 5.0 Hz);1-(4-溴-2-甲氧基苯基)乙酮:δ 2.61(s, 3H), 3.94(s, 3H), 7.15(m, 2H), 7.64(d, 1H, J = 8.3 Hz)。
參考文獻:
[1] Patent: US2010/4159, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60