867130-58-3
867130-58-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-酮-1,6-二氫噠嗪-4-羧酸
6-氧代-1,6-二氫噠嗪-4-甲酸
3-氧代-2,3-二氫噠嗪-5-甲酸
6-氧代-1,6-二氫噠嗪-4-羧酸
6-oxo-1H-pyridazine-4-carboxylic acid
1,6-Dihydro-6-oxopyridazine-4-carboxylic acid
1,6-dihydro-6-oxo-4-pyridazinecarboxylic acid
3-oxo-2,3-dihydropyridazine-5-carboxylic acid
1,6-Dihydro-6-oxo-pyridazin-4-carboxylic acid
4-Pyridazinecarboxylic acid, 1,6-dihydro-6-oxo-
1,6-Dihydro-6-oxopyridazine-4-carboxylic acid 95+%
6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylicacid ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
54709-94-3
867130-58-3
以5-甲基-3(2H)-噠嗪酮為原料合成6-酮-1,6-二氫噠嗪-4-羧酸的一般步驟：將5-甲基-3(2H)-噠嗪酮（0.90g，8.2mmol）溶于濃硫酸（13mL）中，攪拌并加熱至45℃。在30分鐘內(nèi)分批加入高錳酸鉀（3.6g，12mmol），以控制反應(yīng)溫度避免劇烈升高。加畢，繼續(xù)于45℃攪拌反應(yīng)30分鐘。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，向反應(yīng)混合物中加入冰水淬滅。通過真空過濾收集析出的沉淀，依次用冷水和乙醚洗滌，得到0.98g（產(chǎn)率87%）目標(biāo)產(chǎn)物6-酮-1,6-二氫噠嗪-4-羧酸，為淺綠色固體。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ 13.39（寬單峰，1H），8.12（單峰，1H），7.22（單峰，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/259860, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[2] Patent: WO2008/41075, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[3] Patent: WO2008/41075, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 55
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[5] Patent: US2009/111820, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 22