86604-86-6
86604-86-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯-5-三氟甲基苯并咪唑
2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 10G
2-Chloro-6-(trifluoroMethyl)benziMidazole
2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZIMIDAZOLE
2-CHLORO-6-TRIFLUOROMETHYL-1H-BENZIMIDAZOLE
1H-BenziMidazole, 2-chloro-6-(trifluoroMethyl)-
2-chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole
2-chloro-5-(trifluoroMethyl)-1H-1,3-benzodiazole
2-chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
133687-93-1
86604-86-6
以5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮為原料合成2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑的一般步驟： 1. 中間體1的制備：將5-(三氟甲基)-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮（中間體2，3.76 g，18.6 mmol）與三氯化磷（56 mL）混合，于95℃反應(yīng)18小時(shí)。 2. 后處理：反應(yīng)完成后，通過(guò)減壓蒸餾除去溶劑。殘余物用甲苯（3×30 mL）洗滌，并在50℃下蒸發(fā)至干。 3. 純化：所得固體用乙酸乙酯（EtOAc）重結(jié)晶。過(guò)濾收集沉淀，用乙醚（Et2O）洗滌并干燥，得到2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑（3.75 g，17.0 mmol，產(chǎn)率91%）。 4. 表征：1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ 7.90（1H，s），7.72（1H，d），7.56（1H，dd）；UPLC-MS：保留時(shí)間0.67分鐘，m/z 221 [M + H]+。
參考文獻(xiàn)：
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