856676-23-8
中文名稱
非諾貝特膽堿
英文名稱
Unii-4bmh7izt98
CAS
856676-23-8
分子式
C22H28ClNO5
分子量
421.914
MOL 文件
856676-23-8.mol
更新日期
2025/08/01 09:34:55
856676-23-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
非諾貝酸膽堿非諾貝特膽堿
非諾貝特膽堿鹽
非諾貝特酸膽堿
非諾貝特酸膽堿鹽
膽堿非諾貝特對照品
2-((4 - 氯)苯氧基)-2 - 甲基丙基-2 - 羥基-N,N,N - 三乙基苯酚乙銨鹽
英文別名
Abt 335Trilipix
Unii-4bmh7izt98
Choline Fenofibrate
Fenofibrate de choline
Unii-4bmh7izt98 USP/EP/BP
Choline Fenofibrate (CFRC-3)
Fenofibric acid choline salt
Fenofibrate Impurity 8(Choline Fenofibrate)
2-hydroxy-N,N,N-trimethyl, 2-{4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
所屬類別
原料藥：影響組織代謝的藥物物理化學性質(zhì)
熔點210-212°C
儲存條件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解度少許溶于甲醇和水
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
穩(wěn)定性吸濕性
InChIInChI=1S/C17H15ClO4.C5H14NO/c1-17(2,16(20)21)22-14-9-5-12(6-10-14)15(19)11-3-7-13(18)8-4-11;1-6(2,3)4-5-7/h3-10H,1-2H3,(H,20,21);7H,4-5H2,1-3H3/q;+1/p-1
InChIKeyJWAZHODZSADEHB-UHFFFAOYSA-M
SMILESOCC[N+](C)(C)C.CC(C(=O)[O-])(OC1C=CC(C(=O)C2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)C
制備方法
方法1
600-00-0
42019-78-3
123-41-1
856676-23-8
以2-溴-2-甲基丙酸乙酯（159g）、4-氯-4'-羥基二苯甲酮和氫氧化2-羥乙基三甲基銨鹽為原料，參照實施例II的反應(yīng)條件進行合成。反應(yīng)完成后，得到127g白色結(jié)晶粉末狀的2-(4-(4-氯苯甲?；?苯氧基)-2-甲基丙酸 2-羥基-N,N,N-三甲基乙銨鹽，產(chǎn)率為70%。經(jīng)檢測，該產(chǎn)物的純度超過99.8%。
參考文獻：
[1] Patent: US2008/275270, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 3
常見問題列表
概述
非諾貝特膽堿為非諾貝特的代謝化合物。非諾貝特屬于貝特類藥物，其可降低低密度脂蛋白（LDL）和極低密度脂蛋白（VLDL）水平，以及增加高密度脂蛋白（HDL）水平和降低甘油三酯水平。應(yīng)急措施
如果吸入非諾貝特膽堿，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。生物活性
Choline fenofibrate是一種非諾貝特酸的膽堿鹽，非諾貝特酸是一種合成的苯氧異丁酸衍生物，具有抗高血脂活性，是PPARα激動劑。靶點
PPAR
體內(nèi)研究
Choline Fenofibrate exhibits excellent absolute oral bioavailability (rat 93.4%) and C
max
(rat 7944.2 ng/mL) following oral administration (rat 4mg/kg).
Choline Fenofibrate exhibits terminal elimination half-life (rat 5.4 h) following intravenous injection (rat 4mg/kg).
| Animal Model: | Male Sprague-Dawley (SD) rats (200-250g) |
| Dosage: | 4 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) |
| Administration: | Intravenous injection and oral administration |
| Result: | Oral bioavailability (93.4%), C max (7944.2 ng/mL), T 1/2 (5.4 h). |