85333-43-3
85333-43-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪
8-chloro-2-MethyliMidazo[1
8-CHLORO-2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
8-Chloro-2-MethyliMidazol[1,2-a]pyrazine
Imidazo[1,2-a]pyrazine, 8-chloro-2-methyl-
物理化學性質(zhì)
制備方法
6863-73-6
78-95-5
85333-43-3
以2-氨基-3-氯吡嗪（48.7 g，375.8 mmol）和氯丙酮（120 mL，1504.5 mmol）為原料，在密封管中避光條件下，于90℃攪拌反應16小時。反應完成后，冷卻至室溫，加入乙醚（Et2O），過濾收集形成的固體產(chǎn)物。用額外的乙醚洗滌固體后，將其懸浮于飽和碳酸鈉溶液中，并用二氯甲烷（DCM）進行萃取。分離有機層，用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，過濾后真空濃縮去除溶劑。粗產(chǎn)物通過乙醚重結(jié)晶純化，得到中間體4（43.2 g，產(chǎn)率68%）為白色固體，無需進一步純化即可用于后續(xù)反應。該中間體的熔點為133.5-138.6℃（采用WRS-2A熔點儀測定）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2011/110545, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
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