849217-60-3
849217-60-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-(4-氟苯基)-N-(4-羥基苯基)環(huán)丙烷-1,1-二羧酰胺
環(huán)丙烷-1,1-二甲酸 N-(4-氟苯基)酰胺 N'-(4-羥基苯基)酰胺
N-(4-fluorophenyl)-N-(4-hydroxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
N-(4-fluorophenyl)-N-(4-hydroxyphenyl)-1,1-Cyclopropanedicarboxamide
1-(4-fluorophenyl)-N1-(4-hydroxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
1,1-Cyclopropanedicarboxamide, N-(4-fluorophenyl)-N'-(4-hydroxyphenyl)-
1-N'-(4-fluorophenyl)-1-N-(4-hydroxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide (4-hydroxy-phenyl)-amide
Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid N-(4-fluorophenyl)amide N'-(4-hydroxyphenyl)amide
N-(4-fluorophenyl)-N-(4-hydroxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
849217-48-7
123-30-8
849217-60-3
一般步驟：向4-氨基苯酚（2.93 g，26.9 mmol）和1-(4-氟苯基氨基甲?；?環(huán)丙烷羧酸（5.00 g，22.4 mmol）的N,N-二甲基乙酰胺（DMA，30 mL）溶液中加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽（EDCI，5.15 g，26.9 mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下劇烈攪拌直至反應(yīng)完成（通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)，約3小時(shí)）。反應(yīng)完成后，在劇烈攪拌下將反應(yīng)混合物緩慢倒入含有飽和碳酸氫鈉（NaHCO3，200 mL）水溶液的燒瓶中。繼續(xù)攪拌1小時(shí)后，過(guò)濾所得懸浮液。收集固體產(chǎn)物，依次用水（50 mL）和氯仿（50 mL）洗滌，然后在真空下干燥，得到N-(4-氟苯基)-N-(4-羥基苯基)環(huán)丙烷-1,1-二羧酰胺（6.22 g，收率88%），為白色粉末（HPLC純度>95%，并通過(guò)1H NMR確認(rèn)結(jié)構(gòu)）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/30140, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 205
[2] Patent: CN106632028, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0079; 0084; 0085
[3] Patent: WO2005/30140, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 205
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 212 - 228
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW0284921760304 | N-(4-氟苯基)-N-(4-羥基苯基)環(huán)丙烷-1,1-二羧酰胺 | 849217-60-3 | 5G | 887元 |
| 2025/05/22 | XW0284921760303 | N-(4-氟苯基)-N-(4-羥基苯基)環(huán)丙烷-1,1-二羧酰胺 | 849217-60-3 | 1G | 267元 |
| 2025/05/22 | XW0284921760302 | N-(4-氟苯基)-N-(4-羥基苯基)環(huán)丙烷-1,1-二羧酰胺 | 849217-60-3 | 250MG | 91元 |