83741-35-9
83741-35-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-溴-1H-苯并咪唑
4-溴-1H-苯并[D]咪唑
7 - 溴-1H -苯并[D]咪唑
4-Bromo-1H-benzimidazole
7-Bromo-1H-benzimidazole
7-Bromo-1H-benzoimidazole
1H-BenziMidazole,7-broMo-
4-broMo-1H-1,3-benzodiazole
4-Bromo-1H-benzimidazole 98%
7-Bromo-1H-benzo[d]imidazole
4-bromo-1H-benzo[d]imidazole
1H-Benzimidazole,4-bromo-(9CI)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
64-18-6
1575-36-6
83741-35-9
步驟2：4-溴-1H-苯并咪唑的合成; 將1,2-二氨基-3-溴苯（2.00g，10.7mmol）溶解于甲酸（10mL）中，于100℃下攪拌反應(yīng)1小時(shí)。反應(yīng)完成后，用4M氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)混合物的pH至14，促使產(chǎn)物以固體形式析出。通過過濾分離固體產(chǎn)物，用水洗滌后風(fēng)干，得到灰白色固體產(chǎn)物。將濾液在室溫下靜置數(shù)日，可析出另一批純度相同的產(chǎn)物。總產(chǎn)量為1.98克，產(chǎn)率94%。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（500MHz，ds-DMSO）表征：δ12.83（1H，s），8.30（1H，s），7.58（1H，d，J = 7.9Hz），7.41（1H，d，J = 7.1 Hz），7.14（1 H，t，J = 7.8 Hz）；質(zhì)譜（ES+）m/z：197,199 [MH+]。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2016/161145, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00697
[2] Patent: WO2013/26914, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 108
[3] Patent: WO2006/59149, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41
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[5] Patent: WO2006/21805, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76