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82477-67-6

中文名稱 3-氯-5-甲氧基-苯甲 酸
英文名稱 3-CHLORO-5-METHOXY-BENZOIC ACID
CAS 82477-67-6
分子式 C8H7ClO3
分子量 186.59
MOL 文件 82477-67-6.mol
更新日期 2025/07/18 13:31:28
82477-67-6 結(jié)構(gòu)式 82477-67-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
3-氯-5-甲氧基-苯甲 酸
3-氯-5-甲氧基-苯甲酸 10G
英文別名
Benzoicacid,3-chloro-5-Methoxy
3-CHLORO-5-METHOXY-BENZOIC ACID
3-Chloro-5-methoxybenzoic acid 97%
3-Chloro-5-methoxy-benzoic acid≥ 97% (GC)
3-Carboxy-5-chloroanisole, 5-Chloro-m-anisic acid
所屬類別
化學(xué)試劑:芳烴

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點172-176 °C
沸點323.1±22.0 °C(Predicted)
密度1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)3.71±0.10(Predicted)
形態(tài)powder
顏色Off white (hint of dark cream & peach)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示詞危險
危險性描述H301-H315-H319-H335
危險品標志Xn
危險類別碼22-36/37/38
安全說明26-36/37
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
危險等級6.1
包裝類別
海關(guān)編碼29163990

常見問題列表

合成方法
二氧化碳

124-38-9

3,5-二氯苯甲醚

33719-74-3

3-氯-5-甲氧基-苯甲 酸

82477-67-6

以二氧化碳和3,5-二氯苯甲醚為原料合成3-氯-5-甲氧基苯甲酸的一般步驟如下:首先對鎂屑(用于格氏反應(yīng)的Fluka purum)進行預(yù)處理:將鎂屑置于玻璃燒結(jié)漏斗中,加入0.1M鹽酸,用玻璃棒攪拌幾秒鐘,隨后用三份水洗滌以去除酸。最后,用兩份丙酮洗滌鎂屑并裝瓶備用。接著,向干燥的四氫呋喃(100mL,99.95%)中加入RedAl(1g,70% wt.的甲苯溶液)進行干燥處理。將預(yù)處理過的鎂屑(5g,200mmol)放入圓底燒瓶中,用氮氣沖洗三次。將3,5-二氯苯甲醚(26g,146mmol)溶解在干燥的四氫呋喃(100mL)中,加入二溴乙烷(1.8g,10mmol)。反應(yīng)混合物用氮氣沖洗后,回流2小時。停止加熱,在2分鐘內(nèi)分批加入干冰(10g)。待所有干冰溶解后,將反應(yīng)混合物倒入含有2M鹽酸(400mL)的冰中。通過乙醚(300mL)萃取進行后處理,最終得到3-氯-5-甲氧基苯甲酸11.2g,60.2mmol,產(chǎn)率為41%。1H-NMR(500MHz;丙酮-d6):δ 7.57(m,1H),7.49(m,1H),7.23(m,1H),3.91(s,3H)。

參考文獻:

[1] Patent: WO2003/101956, 2003, A1. Location in patent: Page 55

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 5, p. 577 - 585

3-氯-5-甲氧基-苯甲 酸價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22H319603-氯-5-甲氧基苯甲酸, 98%
3-Chloro-5-methoxybenzoic acid, 98%
82477-67-61g626元
2025/05/22H319603-氯-5-甲氧基苯甲酸, 98%
3-Chloro-5-methoxybenzoic acid, 98%
82477-67-65g2037元
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