81971-39-3
81971-39-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
1-甲基-5-溴吡啶-2(1H)-酮
5-溴-1-甲基-2(1H)-吡啶酮
5-溴-1-甲基吡啶-2(1氫)-酮
5-溴苯-1-甲基-2(1H)-吡啶酮
5-溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
5-BroMo-1-Methylpyridin-2...
5-Bromo-1-methyl-pyridin-2-one
5-Bromo-1-methyl-2(1H)-pyridone
5-BroMo-1-Methyl-1H-pyridin-2-one
5-BROMO-1-METHYL-2(1H)-PYRIDINONE
5-Bromo-1-methylpyridin-2(1H)-one
5-bromo-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one
3-Bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
13466-38-1
74-88-4
81971-39-3
在0℃下，將5-溴吡啶-2(1H)-酮（8.6g，0.05mol）溶于THF（120mL）中，緩慢加入至NaH（4.8g，0.2mol）的THF（10mL）懸浮液中。將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌1小時(shí)。隨后，向混合物中滴加碘甲烷（35.5g，0.25mol），并在室溫下繼續(xù)攪拌3小時(shí)。反應(yīng)完成后，用飽和NH4Cl水溶液淬滅反應(yīng)。分離有機(jī)相，濃縮后得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過柱色譜法純化，得到5-溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮（8.9g，收率96.78%）。1H NMR（CDCl3）：δ= 3.5（s，3H），6.52（m，1H），7.32（m，1H），7.45（m，1H）。
參考文獻(xiàn)：
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[4] Patent: WO2013/49559, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[5] Patent: WO2005/44195, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 40