81246-82-4
81246-82-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲?；佘?BR>N6-苯甲?；?5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-腺苷
5'-DMT-Bz-rA
5'-O-DMT-Bz-rA
5'-O-DMT-N6-Bz Adenosine
-DMT-RIBO ADENOSINE (N-BZ)
5'-DMT-RIBO ADENOSINE (N-BZ)
5'-O-DMTr-N6-benzoyladenosine
N6-Benzoyl-5'-O-DMT-adenosine
5'-DMT-RIBO ADENOSINE (N-BZ) USP/EP/BP
5'-O-dimethoxytrityl-N6-benzoyl adenosine
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
40615-36-9
4546-55-8
![Benzamide, N-[9-[5-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-α-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-yl]-](/CAS/20210305/GIF/129666-75-7.gif)
129666-75-7
以4,4'-雙甲氧基三苯甲基氯（DMTrCl）和N6-苯甲?；佘諡樵虾铣赡繕?biāo)化合物（CAS:129666-75-7）的一般步驟如下：在0℃下，向含有N-(9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-二羥基-5-(羥甲基)四氫呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基)-苯甲酰胺（100g，269.3mmol）的吡啶溶液（500mL）中，依次加入DMAP（1.64g，13.46mmol，0.05當(dāng)量）和DMTrCl（100.4g，296.2mmol，1.1當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時(shí)，反應(yīng)完成后，通過加入甲醇（500mL）淬滅反應(yīng)。減壓蒸餾去除揮發(fā)性物質(zhì)，殘余物通過硅膠柱色譜法純化（洗脫梯度：1/1石油醚/乙酸乙酯至100%乙酸乙酯），得到N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-3,4-二羥基四氫呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基)苯甲酰胺，為白色泡沫狀固體（150g，223mmol，收率83%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 17, p. 2908 - 2917
[2] Patent: WO2018/156625, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0295
[3] Canadian Journal of Chemistry, 1982, vol. 60, p. 1106 - 1113
[4] Patent: WO2017/161349, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0289
[5] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2008, vol. 27, # 8, p. 1001 - 1008
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW028124682404 | 5''-O-(4,4''-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲?；佘?/td> | 81246-82-4 | 25G | 292元 |
| 2025/05/22 | HY-21545 | 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲?；佘?BR>5'-O-DMT-Bz-rA | 81246-82-4 | 5 g | 100元 |
| 2025/05/22 | XW028124682403 | 5''-O-(4,4''-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲?；佘?/td> | 81246-82-4 | 10G | 117元 |