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79944-56-2

中文名稱 鹽酸咪唑克生
英文名稱 IDAZOXAN HYDROCHLORIDE
CAS 79944-56-2
分子式 C11H13ClN2O2
分子量 240.69
MOL 文件 79944-56-2.mol
更新日期 2025/07/24 10:32:23
79944-56-2 結構式 79944-56-2 結構式

基本信息

中文別名
鹽酸咪唑克生
咪唑克生鹽酸鹽
英文別名
RX 781094A
IdazoxanHCl
IDAZOXAN HYDROCHLORIDE
(+/-)-Idazoxan Monohydrochloride
2-(1,4-BENZODIOXAN-2-YL)-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE
RX 781094, (±)-2-[1,4-Benzodioxan-2-yl]-2-imidazoline hydrochloride
Idazoxan hydrochloride,2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-2-imidazolinehydrochloride
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-iMidazole Hydrochloride
2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-iMidazole hydrochloride
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學性質

熔點207-208°
儲存條件Store at RT
溶解度H2O: 300 mg/mL
形態(tài)Powder
顏色White to off-white
水溶解性Soluble to 100 mM in water
穩(wěn)定性Hygroscopic
InChIInChI=1S/C11H12N2O2.ClH/c1-2-4-9-8(3-1)14-7-10(15-9)11-12-5-6-13-11;/h1-4,10H,5-7H2,(H,12,13);1H
InChIKeyMYUBYOVCLMEAOH-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(COC2C=CC=CC=2O1)C1=NCCN1.Cl

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示詞危險
危險性描述H301
防范說明P301+P310
危險品標志Xn
危險類別碼22
安全說明7
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
鹽酸咪唑克生價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22HY-14561A鹽酸咪唑克生
Idazoxan hydrochloride
79944-56-21 mg209元
2025/05/22HY-14561A鹽酸咪唑克生
Idazoxan hydrochloride
79944-56-25mg500元
2025/05/22HY-14561A鹽酸咪唑克生
Idazoxan hydrochloride
79944-56-210mM * 1mLin DMSO553元

常見問題列表

生物活性

鹽酸咪唑克生(RX 781094 hydrochloride) 是一種 α2-腎上腺素受體拮抗劑,也是咪唑啉受體 (IRs) 拮抗劑,可競爭性拮抗唑啉樣藥物 (IMs) 的中樞性降壓作用。其還可改善帕金森氏病,L-DOPA 引起的運動障礙和實驗性帕金森病的運動癥狀。

靶點

α 2 -adrenoceptor; Imidazoline receptors (IRs)

體內研究

Idazoxan (0.16-5 mg/kg; subcutaneous injection; for 1 hour; male CD-COBS rats) treatment potently reverses haloperidol-induced catalepsy with an ED 50 of 0.25?mg/kg. Idazoxan (0.3 and 2.5?mg/kg) has no effect on extracellular DA and do not modify the rise of extracellular DA induced by haloperidol.

Animal Model: Male CD-COBS rats injected with 1?mg/kg haloperidol
Dosage: 0.16 mg/kg, 0.31 mg/kg, 0.63 mg/kg, 1.25 mg/kg, 2.5 mg/kg, and 5.0?mg/kg
Administration: Subcutaneous injection; for 1 hour
Result: Potently reversed haloperidol-induced catalepsy with an ED 50 of 0.25?mg/kg.
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