78485-37-7
中文名稱
2-氯苯并噻唑-6-甲酸乙酯
英文名稱
Ethyl 2-chloro-6-benzothiazolecarboxylate
CAS
78485-37-7
分子式
C10H8ClNO2S
分子量
241.69
MOL 文件
78485-37-7.mol
更新日期
2025/07/22 12:59:09

基本信息
中文別名
2-氯苯并噻唑-6-甲酸乙酯2-氯苯并噻唑-6-羧酸乙酯
2-氯-1,3-苯并噻唑-6-甲酸乙酯
2-氯苯并噻唑-6-甲酸乙酯(CAS號:78485-37-7)
英文別名
Ethyl 2-chloro-6-benzothiazolecarboxylateEthyl2-chlorobenzo[d]thiazole-6-carboxylate
2-Chlorobenzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
6-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-chloro-, ethyl ester
2-chloro-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
JR-14052, Ethyl 2-chlorobenzo[d]thiazole-6-carboxylate, 97%
物理化學性質
熔點90-92°
沸點340.5±15.0 °C(Predicted)
密度1.400
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(pKa)-1.37±0.10(Predicted)
InChIInChI=1S/C10H8ClNO2S/c1-2-14-9(13)6-3-4-7-8(5-6)15-10(11)12-7/h3-5H,2H2,1H3
InChIKeyXISSCVMIXDMKLH-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C2=CC(C(OCC)=O)=CC=C2N=C1Cl
常見問題列表
合成方法

50850-93-6

78485-37-7
以2-氨基苯并[d]噻唑-6-羧酸乙酯為原料合成2-氯苯并[d]噻唑-6-羧酸乙酯的一般步驟:在500 mL單頸瓶中加入氯化銅(6.0 g,44.6 mmol)、亞硝酸叔丁酯(7.1 mL,59.4 mmol)和乙腈(200 mL),將混合物冷卻至0℃。隨后,在30分鐘內分批加入2-氨基苯并[d]噻唑-6-羧酸乙酯(6.6 g,29.7 mmol)。將反應混合物逐漸升溫至室溫,并攪拌過夜。反應完成后,通過硅膠過濾,將濾液滴入1 M HCl(60 mL)中,攪拌10分鐘,形成分層。水層用乙酸乙酯(100 mL)萃取,合并有機層,用飽和鹽水洗滌,無水Na2SO4干燥。再次過濾后,旋轉蒸發(fā)至干,通過柱色譜(石油醚:乙酸乙酯 = 25:1)純化,得到6.2 g淡黃色固體,即2-氯苯并[d]噻唑-6-羧酸乙酯,產率為86%。產物經1H NMR(400 MHz,CDCl3)表征:δ 8.54(d,J = 0.8 Hz,1H),8.20(dd,J = 1.6 Hz,8.4 Hz,1H),8.01(d,J = 8.0 Hz,1H),4.45(q,J = 7.2 Hz,2H),1.45(t,J = 7.2 Hz,3H)。
參考文獻:
[1] Patent: EP3401315, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0062; 0064
[2] Farmaco, 1994, vol. 49, # 3, p. 153 - 166