784150-41-0
784150-41-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
4-氯-6-溴-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
6-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
6-BROMO-4-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
6-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 6-bromo-4-chloro-
6-BROMO-4-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![6-溴-4-氯-7-(苯基磺?；?-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶](/CAS/20150408/GIF/784150-40-9.gif)
784150-40-9
784150-41-0
化合物20.2的合成。將叔丁醇鉀（1.2 g，10 mmol）加入到化合物20.1（6-溴-4-氯-7-(苯基磺酰基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶，800 mg，2.2 mmol）的四氫呋喃（THF，24 mL）溶液中。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入飽和碳酸氫鈉（NaHCO3）溶液淬滅反應(yīng)。用乙酸乙酯（EtOAc，3 × 100 mL）萃取反應(yīng)混合物。合并有機(jī)層，依次用水和鹽水洗滌，然后用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥。減壓蒸發(fā)溶劑，得到粗產(chǎn)物。通過快速柱色譜法純化粗產(chǎn)物，使用硅膠（SiO2）作為固定相，己烷/乙酸乙酯（100/0至0/100）作為洗脫劑，得到化合物20.2（6-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，400 mg，收率80%）。產(chǎn)物通過1H-NMR（200 MHz，DMSO-d6）和質(zhì)譜（MS）進(jìn)行表征：1H-NMR δ 13.41（寬單峰，1H），8.57（單峰，1H），6.79（單峰，1H）；MS m/z 232 [M + 1]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/5359, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 18, p. 7431 - 7448
[3] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 27, p. 3597 - 3598