71176-54-0

基本信息
5-氨基-1,3-苯二甲醇
5-氨基-1,3-二羥基甲苯
5-氨基-1,3-二羥基甲基苯
(5-氨基-1,3-苯叉基)二甲醇
(3-氨基-5-羥基甲基苯基)甲醇
3,5-Di(hydroxymethyl)aniline
5-amino-1,3-Benzenedimethanol
1,3-Benzenedimethanol,5-amino-
(5-Amino-1,3-phenylene)dimethanol
5-AMINO-1,3-DIHYDROXYMETHYLBENZENE
(3-AMino-5-hydroxyMethyl-phenyl)-Methanol
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

71176-55-1

71176-54-0
以5-硝基間二甲苯-α,α′-二醇(1.07 g,5.84 mmol)為起始原料,將其溶解于甲醇(50 mL)中,加入Pd/C(10%,311 mg,0.29 mmol)作為催化劑。在室溫下,通入氫氣置換反應(yīng)體系中的空氣后,于5 psi氫氣壓力下氫化反應(yīng)2小時。反應(yīng)完成后,通過硅藻土過濾去除催化劑,濾液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,得到5-氨基間二甲苯-α,α′-二醇(26),為白色固體(900 mg,收率100%)。1H NMR(400 MHz, MeOD): δ 6.71(s, 1H), 6.66(s, 2H), 4.51(s, 4H); 13C NMR(400 MHz, MeOD): δ 148.9, 143.8, 116.7, 114.3, 65.5。將化合物26溶解于無水乙腈(30 mL)中,依次加入溴乙酸乙酯(443 μL,4.67 mmol)和碳酸鉀(807 mg,5.84 mmol)。將反應(yīng)混合物置于86℃油浴中回流17小時。反應(yīng)結(jié)束后,冷卻至室溫,用二氯甲烷稀釋,通過硅藻土過濾,固體用二氯甲烷洗滌。濾液中析出白色沉淀,經(jīng)過濾收集,得到5-氨基-1,3-二羥基甲基苯(27),為白色固體(414 mg,收率39%)。1H NMR(400 MHz, MeOD): δ 6.67(s, 1H), 6.53(s, 2H), 4.51(s, 4H), 3.94(s, 2H), 3.73(s, 3H); 13C NMR(400 MHz, MeOD): δ 174.0, 149.7, 143.9, 116.2, 111.6, 65.6, 52.6, 46.5; MS(m/z): 實測值248.0(M + Na)+。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2010/91150, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120
[2] Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1204 - 1229