69812-51-7
中文名稱
4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯
英文名稱
4-(Chlorosulfonyl)-benzoic acid methyl ester
CAS
69812-51-7
分子式
C8H7ClO4S
分子量
234.66
MOL 文件
69812-51-7.mol
更新日期
2025/08/02 21:31:42
69812-51-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
對磺酰氯苯甲酸甲酯4-磺酰氯基苯甲酸甲酯
4-(氯磺酰)苯甲酸甲酯
甲基 4-(氯磺酰)苯酸鹽
4-(氯磺?；?苯甲酸甲酯
苯甲酸, 4-(氯磺酰基)-, 甲酯
英文別名
Methyl p-(chlorosulfonyl)benzoate4-Carbomethoxybenzenesulfonyl chloride
p-(Carbomethoxy)benzenesulfonyl chloride
4-(Methoxycarbonyl)benzenesulfonyl chloride
METHYL 4-(CHLOROSULFONYL)BENZOATE(RS20013285)
Benzoic acid, 4-(chlorosulfonyl)-, Methyl ester
methyl 4-(chlorosulfonyl)benzoate(SALTDATA: FREE)
Benzoic acid, 4-(chlorosulfonyl)-, methyl ester (9CI)
所屬類別
化學(xué)試劑：酯類物理化學(xué)性質(zhì)
熔點72-73℃
沸點126 °C(Press: 0.05 Torr)
密度1.431
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形態(tài)solid
顏色Faint to light orange
InChIInChI=1S/C8H7ClO4S/c1-13-8(10)6-2-4-7(5-3-6)14(9,11)12/h2-5H,1H3
InChIKeyMOFQDKOKODUZPK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1
制備方法
方法1
67-56-1
7516-60-1
69812-51-7
以甲醇和4-(氯磺酰基)苯甲酰氯為原料合成4-(氯磺?；?苯甲酸甲酯的一般步驟：在二氯乙烷（10mL）中溶解4-氯磺?；郊姿幔?g，23mmol），加入亞硫酰氯（20mL），將反應(yīng)混合物加熱至80℃，維持此溫度反應(yīng)2小時。反應(yīng)完成后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮反應(yīng)混合物，得到褐色固體。將所得固體置于冰浴中冷卻5分鐘，隨后在0℃攪拌下緩慢加入預(yù)先冷卻的甲醇（40mL），此過程持續(xù)5分鐘。將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并繼續(xù)攪拌10分鐘。最后，加入冰冷的水（40mL），此時有白色固體析出，通過過濾收集固體產(chǎn)物，并在真空條件下干燥，得到純的4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯（4.5g，收率84％）。產(chǎn)物經(jīng)NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ，ppm：3.84（s，3H），7.70（d，2H，J = 8.4Hz），7.93（d，2H，J = 8.4Hz）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2005/66126, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[2] Patent: US9247759, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 144; 145
[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 129,138,145