68817-71-0

基本信息
(2-氨苯基)(4-氯苯基)胺
N-(4-氯苯)-1,2-苯二胺
N-(4-氯苯基)-1,2-苯二胺
N1-(4-氯苯基)苯-1,2-二胺
N-(4-氯苯)-1,2-次苯基二胺
4'-Chloro-2-aminodiphenylamine
2-AMINO-4'-CHLORODIPHENYLAMINE
N1-(4-Chlorophenyl)-2-amino-aniline
N-(4-Chorophenyl)-1,2-benzenediamine
N-(4-CHLOROPHENYL)-1,2-BENZENEDIAMINE
N-(4-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine
N-(4-Chlorophenyl)-1,2-benzenediamone
N1-(4-Chlorophenyl)benzene-1,2-diaMine
N-(4-chlorophenyl)-1,2-phenylinediamine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

23008-56-2

68817-71-0
一般步驟:將N-(4-氯苯基)-2-硝基苯胺(5.0g,20.1mmol)、鐵粉(4.0g)、乙醇(100mL)和飽和氯化銨溶液(15mL)混合。將反應(yīng)混合物在70℃下加熱攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后,過濾除去固體,用乙酸乙酯(100mL×3)萃取濾液。合并有機(jī)相,用無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑后,通過快速柱層析(石油醚:乙酸乙酯=5:1)純化,得到N-(4-氯苯基)-1,2-苯二胺(4.1g,收率93.2%),為淺黃色固體。LRMS(M+H+)m/z計(jì)算值218.06;實(shí)測值:218.06。1H NMR(300MHz,CD3OD):δ6.52-6.59(m,3H),6.70-6.74(m,1H),6.81-6.87(m,1H),6.90-6.99(m,3H)。
參考文獻(xiàn):
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[3] Patent: WO2012/151512, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 103-104
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[5] Patent: CN107445845, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0048; 0049; 0050; 0051; 0052