65854-91-3
65854-91-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氯阿戊苯胺
4'-氯新戊酰苯胺
4'-氯代新戊酰苯胺
N-特戊?；鶎?duì)氯苯胺
N-新戊?；鶎?duì)氯苯胺
N-(4-氯苯基)錐體
4-氯-N-叔戊?；?苯胺
N-(4-氯苯基)-2,2-二甲基丙酰胺
4-Chloropivalanilide
4'-CHLOROPIVALOANILIDE
N-Pivaloyl-p-chlorophenyl
4'-Chloropivaloanilide>
4-CHLORO-N-PIVALOYLANILINE
N-PIVALOYL-P-CHLOROANILINE
N-(4-chlorophenyl)pivalaMide
N-(4-CHLOROPHENYL)PIVALOYLAMIDE
4''-CHLOROPIVALOANILIDE,98.0%+(GC)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
3282-30-2
106-47-8
65854-91-3
以特戊酰氯和4-氯苯胺為原料合成N-新戊酰基對(duì)氯苯胺的一般步驟如下：參考實(shí)施例2，將4-氯苯胺（113kg，886mol）、去離子水（565L）和碳酸氫鈉（89.3kg，1.2當(dāng)量）加入到乙酸乙酯（1695L）中。在15℃或更低的溫度下，緩慢滴加新戊酰氯（112kg，1.05當(dāng)量）。滴加完畢后，將反應(yīng)液在約25℃下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，分離有機(jī)層和水層。有機(jī)層用去離子水（848L×2）洗滌兩次，然后在減壓下濃縮至約600L。向濃縮液中加入乙基環(huán)己烷（848L），再次在減壓下濃縮至約600L。將殘余物冷卻至約5℃，并攪拌1小時(shí)以促進(jìn)結(jié)晶。過(guò)濾收集析出的晶體，并在減壓下干燥，得到N-新戊?；鶎?duì)氯苯胺（187kg，收率99.7%）。
參考文獻(xiàn)：
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