6314-12-1

基本信息
5-溴-4-氯-6-甲基-2-嘧啶胺
5-溴-4-氯-6-甲基-2-氨基嘧啶
5-Bromo-4-chloro-6-methylpyrimidin-2-amine
5-Bromo-4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinamine
2-Amino-5-bromo-4-chloro-6-methylpyrimidine
2-PYRIMIDINAMINE, 5-BROMO-4-CHLORO-6-METHYL-
2-PYRIMIDINAMINE, 5-BROMO-4-CHLORO-6-METHYL- ISO 9001:2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

5600-21-5

6314-12-1
以2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶為原料合成5-溴-4-氯-6-甲基-2-嘧啶胺的一般步驟如下: 實(shí)施例6:5-溴-4-氯-6-甲基嘧啶-2-胺的合成 1. 向2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶(5.00 g,34.8 mmol)的二氯甲烷(240 mL)溶液中緩慢加入溴(1.88 mL,36.6 mmol)。 2. 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1.5小時(shí),形成懸浮液。 3. 反應(yīng)完成后,用二氯甲烷(1.3 L)稀釋反應(yīng)混合物。 4. 依次用飽和碳酸氫鈉溶液(2×200 mL)和鹽水(200 mL)洗滌有機(jī)相。 5. 有機(jī)層用無(wú)水硫酸鎂干燥,過(guò)濾后濃縮,得到5-溴-4-氯-6-甲基嘧啶-2-胺(7.5 g,收率97%)。 產(chǎn)物表征: LCMS (M + H): 223 1H NMR (400 MHz, 氯仿-d) δ ppm: 2.54 (s, 3H), 5.10 (s, 2H)
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2008/32162, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 15, p. 5098 - 5103
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 17, p. 8082 - 8093
[4] Patent: US2018/215720, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0057; 0059; 0074
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 3, p. 637 - 646