6078-17-7
6078-17-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
二鹽酸小檗胺
小檗胺 二鹽酸鹽
鹽酸小檗胺(標(biāo)準(zhǔn)品)
小檗胺二鹽酸鹽, 來(lái)源于匙葉小檗
BERBAMINE HYDROCHLORIDE 鹽酸小檗胺
BERBENINE
BERBAMINE HCL
BERBAMINE 2HCL
Hydrochloride Berbamine
BERBAMINE DIHYDROCHLORIDE
6,6',7-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-12-ol dihydrochloride
Berbamine dihydrochloride, 98%, from Berberis vernae C. K. Schneid.
(4aS,16aR)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-12-ol hydrochloride
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
藥理藥效:能促進(jìn)造血功能，升高血細(xì)胞。用于防治腫瘤患者由于放、化療引起的白細(xì)胞減少癥，苯中毒、放射性物質(zhì)、及藥物引起的白細(xì)胞減少癥。
制備方法
478-61-5
6078-17-7
在250 mL三口燒瓶中，加入60 mL去離子水，隨后加入10 g水合皂胺。在攪拌條件下，緩慢滴加6 M鹽酸溶液，調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH至1.5-3.5。持續(xù)攪拌反應(yīng)混合物30分鐘。加入適量活性炭，繼續(xù)攪拌10分鐘后，通過(guò)熱過(guò)濾除去活性炭。將濾液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮至原體積的1/3。向濃縮液中加入適量異丙醇，冰水浴冷卻至0-5℃，析出結(jié)晶。抽濾收集結(jié)晶固體，并用少量冷異丙醇洗滌。將所得固體置于30℃烘箱中預(yù)干燥2天，隨后轉(zhuǎn)移至裝有硅膠干燥劑的玻璃干燥器中，于室溫下進(jìn)一步干燥。最后，將產(chǎn)物置于真空烘箱中，在20℃、0.08 MPa真空條件下干燥6小時(shí)，得到8.3 g白色至淡黃色結(jié)晶粉末。產(chǎn)物鑒定：（1）取約10 mg產(chǎn)物溶于5 mL水中，分裝于兩支試管。向第一支試管中加入1滴碘化鉍鉀試液，觀(guān)察到橙紅色沉淀生成；向第二支試管中加入1滴碘化鉀試液，觀(guān)察到褐色沉淀生成。（2）取約10 mg產(chǎn)物溶于5 mL水中，依次加入2滴氯化鐵溶液和1滴鐵氰化鉀試液，溶液呈現(xiàn)藍(lán)色。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN103012421, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0071; 0072
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | HY-N0714A | 鹽酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride | 6078-17-7 | 200mg | 400元 |
| 2025/05/22 | HY-N0714A | 鹽酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride | 6078-17-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 440元 |
| 2025/05/22 | HY-N0714A | 鹽酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride | 6078-17-7 | 500mg | 620元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
| Target | Value |
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Bcr-Abl
() | |
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NF-κB
() | |
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CaMKII
() |
Berbamine (BBM)有效地抑制了肝癌細(xì)胞增殖并通過(guò)靶向CAMKII誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。除了影響JAK/STAT3和p210bcr-abl，Berbamine還有廣泛的作用效果，因?yàn)槠浒悬c(diǎn)CAMKIIγ可直接影響很多其他信號(hào)通路如STAT1, NF-κB, JNK, ERK1/2, FOXO1和Wnt/β-catenin。在體外高遷移力的乳腺癌細(xì)胞中，BBM能有效地抑制腫瘤轉(zhuǎn)移，抑制細(xì)胞增殖、遷移和侵襲。在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中，Berbamine抑制K562-r細(xì)胞的增殖，在K562-r細(xì)胞中Berbamine誘導(dǎo)的凋亡可能是通過(guò)Bcl-2家族蛋白以及mdr-1 mRNA和P-gp蛋白。Berbamine與imatinib結(jié)合處理可恢復(fù)K562-r細(xì)胞對(duì)imatinib的化學(xué)敏感性。
在NOD/SCID小鼠中，BBM抑制肝癌細(xì)胞的致瘤性、下調(diào)肝癌起始細(xì)胞的自我更新能力。BBM通過(guò)誘導(dǎo)凋亡、細(xì)胞周期阻止和改變多抗藥性發(fā)揮其抗癌活性。盡管BBM是一種有效的藥物，但其在血漿中的半衰期很短，腎內(nèi)清除迅速。