583050-70-8
583050-70-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-B]苯并噻吩
2,7-二辛基[1]苯并噻吩[3,2-B][1]苯并噻吩
2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-B] [1]苯并噻吩
2,7-二辛基苯并[B]苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]噻吩
2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-B] [1]苯并噻吩 C8-BTBT
EA506
C8-BTBT
DiC8-BTBT
C8-BTBT >=99% (HPLC)
2,7-Dioctyl[1]benzothieno[3,2-b][1]
2,7-Dioctyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
2,7-Dioctylbenzo[b]benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiophene
[1]Benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene, 2,7-dioctyl-
BTBT-C8 2,7-Dioctyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![[1]Benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene, 2,7-di-1-octyn-1-yl-](/CAS/20210111/GIF/1003601-92-0.gif)
1003601-92-0
583050-70-8
以化合物（CAS:1003601-92-0）為原料合成2,7-二辛基苯并[b]苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]噻吩的一般步驟如下：將合成例1中得到的式（5）化合物（300 mg，0.66 mmol）與Pd/C（70 mg）加入無(wú)水甲苯（10 mL）中。使用吸氣器對(duì)反應(yīng)混合物進(jìn)行減壓并用氫氣吹掃，此操作重復(fù)數(shù)次。隨后，將反應(yīng)混合物攪拌8小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過蒸餾去除溶劑。產(chǎn)物通過柱色譜法（硅膠，己烷，Rf = 0.6）進(jìn)行純化，得到286 mg產(chǎn)物，產(chǎn)率為94%。進(jìn)一步從己烷中重結(jié)晶，獲得式（6）所示的無(wú)色粉末狀固體（250 mg，產(chǎn)率82%）。該化合物對(duì)應(yīng)于表1中的化合物16。其表征數(shù)據(jù)如下：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.75（d，J = 8.2 Hz，2H），7.68（d，J = 1.5 Hz，2H），7.26（dd，J = 8.2, 1.5 Hz，2H），2.74（t，J = 7.7 Hz，4H），1.69（q，4H），1.27-1.34（m，20H），0.88（t，J = 6.7 Hz，6H）；13C-NMR（400 MHz，CDCl3）：142.4, 140.0, 132.5, 131.1, 125.8, 123.3, 121.0, 36.1, 31.9, 31.7, 29.5, 29.33, 29.27, 22.68, 14.1；MS（70 eV，DI）m/z = 464（M+）；熔點(diǎn)112-113℃；元素分析（C30H40S2）計(jì)算值：C，77.53；H，8.67；實(shí)測(cè)值：C，77.39；H，8.67。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 51, p. 15732 - 15733
[2] Patent: EP2077590, 2013, B1. Location in patent: Paragraph 0059