56441-97-5
56441-97-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-甲氧基-4-芐氧基苯甲酸甲酯
4-芐氧基-3-甲氧基苯甲酸甲基酯
苯甲酸, 3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)-, 甲酯
RARECHEM AL BF 0064
Methyl 4-(benzyloxy)
METHYL BENZYL VANILLATE
METHYL 4-BENZYLOXY-3-METHOXYBENZOATE
4-Benzyloxy-3-Methoxybenzoic Acid Methyl Ester
Benzoic acid, 3-Methoxy-4-(phenylMethoxy)-, Methyl ester
3-?methoxy-?4-?(phenylmethoxy)?-?, methyl ester Benzoic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
3943-74-6
100-39-0
56441-97-5
通用方法1：以4-氯喹唑啉衍生物為目標(biāo)產(chǎn)物，通過烷基氨基側(cè)鏈的引入進(jìn)行合成。具體包括4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉、4-氯-7-甲氧基-6-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉和4-氯-6-甲氧基-7-(3-吡咯烷-1-基丙氧基)喹唑啉的制備。 步驟1：在25mL二甲基甲酰胺中溶解香草酸甲酯或異香草酸甲酯（7.29g，40mmol），隨后加入碳酸鉀（8.29g，60mmol）和芐基溴（5.26mL，44mmol）。將反應(yīng)混合物加熱至100℃，維持此溫度反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，加入水稀釋，用乙酸乙酯多次萃取產(chǎn)物。合并有機(jī)相，依次用水和鹽水洗滌。有機(jī)相經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮除去溶劑，得到4-芐氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯或3-芐氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯，產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/21446, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: EP1785420, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 18, p. 6728 - 6737
[4] Patent: EP1746096, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[5] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 20, p. 2327 - 2338