5637-42-3
中文名稱
N-(4-氰基苯基)胍
英文名稱
N-(4-Cyanophenyl)guanidine
CAS
5637-42-3
分子式
C8H8N4
分子量
160.18
MOL 文件
5637-42-3.mol
更新日期
2025/07/01 11:38:43

基本信息
中文別名
對(duì)胍基苯腈4 -氰基胍
依曲韋林雜質(zhì)14
對(duì)胍基苯腈 (普貨)
N-(4-腈基苯基)胍
1-(4-氰基苯基)胍
N-(4-氰基苯基)胍
N-(4-氰基苯基)胍,97%
N-(4-氰基苯基)胍,對(duì)胍基苯腈
英文別名
Etravirine Impurity 144-Guanidinobenzonitrile
4-Cyanophenyl Guanidine
N-(4-Cyanophenyl)guanidine
1-(4-cyanophenyl)guanidine
Guanidine, N-(4-cyanophenyl)-
N-(4-Cyanophenyl)guanidine,97%
所屬類別
化學(xué)試劑:胍鹽物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)155-162°C
沸點(diǎn)316.6±44.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
蒸氣壓0-0Pa at 20-25℃
儲(chǔ)存條件Refrigerator, Under Inert Atmosphere
溶解度可溶于二甲基亞砜、甲醇
酸度系數(shù)(pKa)9.91±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色米白色
InChIInChI=1S/C8H8N4/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)12-8(10)11/h1-4H,(H4,10,11,12)
InChIKeyBTDGLZSKNFJBER-UHFFFAOYSA-N
SMILESN(C1=CC=C(C#N)C=C1)C(=N)N
LogP-2.2-0.4 at 20℃ and pH7.1-11
制備方法
方法1

420-04-2

873-74-5

5637-42-3
以氰胺和對(duì)氨基苯腈為原料合成N-(4-氰基苯基)胍的一般步驟如下:將P-氨基芐腈(100克)、乙醇(500毫升)、濃硝酸(36毫升)和50%氨腈水溶液(54毫升)混合,加熱至回流狀態(tài)。保持回流反應(yīng)16小時(shí)。反應(yīng)完成后,將反應(yīng)混合物冷卻至0℃,隨后在0至5℃下緩慢加入甲基叔丁基醚(500毫升)。將混合物在0至5℃下繼續(xù)攪拌5小時(shí),析出的固體通過過濾分離,得到59克硝酸胍。將硝酸胍(59克)溶于水(590毫升)中,加入1M氫氧化鈉溶液(325毫升)。再次過濾分離析出的固體,干燥后得到33克1-(4-氰基苯基)胍。
參考文獻(xiàn):
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 1, p. 244 - 255
[2] Patent: WO2012/1695, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Patent: US2013/96148, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0085; 0086
[4] Patent: US2015/336900, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0027; 0028