562-46-9

基本信息
4,4-二甲基-1,3-環(huán)已烷二酮
4,4-二甲基-1,3-環(huán)己烷二酮
4,4-DIMETHYL-1,3-CYCLOHEXANEDIONE
4,4-DIMETHYL-CYCLOHEXANE-1,3-DIONE
4,4-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione 98%
4,4-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione,98%
4,4-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione, GC 98%
物理化學性質
制備方法

563-80-4

140-88-5

562-46-9
步驟i:4,4-二甲基-1,3-環(huán)己二酮的合成 向100 mL圓底燒瓶中加入3-甲基-2-丁酮(5.0 g,58.05 mmol)、叔丁醇鉀(13.0 g,116.1 mmol)和四氫呋喃(50 mL)。將反應混合物冷卻至0℃。在0℃下緩慢滴加丙烯酸乙酯(5.8 g,58.05 mmol)。滴加完畢后,將反應混合物在室溫下攪拌20分鐘。反應完成后,用飽和氯化銨水溶液淬滅反應,并用乙酸乙酯(3 × 20 mL)萃取。合并有機相,用飽和鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑,得到粗產物。粗產物通過柱色譜法純化(硅膠60-120目,洗脫劑:50%乙酸乙酯的己烷溶液),得到4,4-二甲基-1,3-環(huán)己二酮(4.0 g,收率49.2%)。 NMR(300 MHz,CDCl3):δ 3.28(s,2H),2.64(t,2H),1.87(t,2H),1.22(s,6H); LC-MS:141.0 [M + H]+。
參考文獻:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 24, p. 8000 - 8009
[2] Patent: WO2015/101928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 104; 105
[3] Patent: WO2015/83130, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[4] Journal of the American Chemical Society, 1968, vol. 90, p. 4085 - 4088
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 4, p. 673 - 677