54915-31-0

基本信息
3-(芐氧基)-5-羥基苯甲酸甲酯
6H-Benzo[cd]pyren-8-one
Methyl 3-(benzyloxy)-5-hydroxybenzoate
methyl 3-hydroxy-5-phenylmethoxybenzoate
3-Benzyloxy-5-hydroxy-benzoic acid methyl ester
3-Hydroxy-5-(phenylMethoxy)benzoic Acid Methyl Ester
Benzoic acid, 3-hydroxy-5-(phenylmethoxy)-, methyl ester
物理化學性質
制備方法

2150-44-9

100-39-0

54915-31-0
以3,5-二羥基苯甲酸甲酯和溴化芐為原料合成3-(芐氧基)-5-羥基苯甲酸甲酯的一般步驟如下: 1. 在氬氣保護下,將碳酸鉀(9 mol)加入攪拌中的3,5-二羥基苯甲酸甲酯(5.95 mol)的DMF(6 L)溶液中,形成懸浮液。 2. 在1小時內緩慢向懸浮液中加入芐基溴(8.42 mol),反應過程中輕微放熱。 3. 將反應混合物在室溫下攪拌過夜。 4. 反應完成后,用氯化銨溶液(5 L)小心淬滅反應,隨后加入水(35 L)進一步淬滅。 5. 用二氯甲烷(DCM,1×3 L和2×5 L)萃取水相。 6. 合并有機相,用水(10 L)洗滌,并用無水硫酸鎂干燥過夜。 7. 真空蒸發(fā)除去溶劑,得到粗產物。 8. 粗產物通過柱色譜法分批純化(快速柱,3×2 kg硅膠,洗脫梯度為10%至100% DCM的異己烷溶液,隨后用50%乙酸乙酯的DCM溶液梯度洗脫),以去除未反應的原料。 9. 通過高效液相色譜(HPLC)進一步純化粗產物(Amicon HPLC,5 kg正相硅膠,洗脫液為20%乙酸乙酯的異己烷溶液),得到目標化合物,收率為21%。 10. 產物結構通過1H NMR確認(d6-DMSO):δ 3.8(s, 3H), 5.1(s, 2H), 6.65(m, 1H), 7.0(m, 1H), 7.05(m, 1H), 7.3-7.5(m, 5H), 9.85(br s, 1H)。
參考文獻:
[1] Patent: WO2012/149608, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34
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