54274-80-5
54274-80-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-醛基環(huán)己烷甲酸甲酯
反式-4-甲酰基環(huán)己烷羧酸甲酯
反式-4-甲?；h(huán)己烷甲酸甲酯
反式-甲基-4-甲?；h(huán)己烷羧酸
(1R,4R)-4-甲?；h(huán)己烷羧酸甲酯
(E)-Methyl 4-forMylcyclohexanecarboxylate
trans-Methyl 4-forMylcyclohexanecarboxylate
Methyl trans-4-forMylcyclohexanecarboxylate
(1r,4r)-methyl 4-formylcyclohexanecarboxylate
Methyl trans-4-formylcyclohexane-1-carboxylate
methyl(1r,4r)-4-formylcyclohexane-1-carboxylate
trans-4-formyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
Cyclohexanecarboxylic acid, 4-formyl-, methyl ester,trans-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
110928-44-4
54274-80-5
以反式-4-(羥基甲基)環(huán)己烷羧酸甲酯為原料合成反式-甲基-4-甲?；h(huán)己烷羧酸的一般步驟如下：在-78℃下，向二甲基亞砜（9.53 g，122 mmol）的無水二氯甲烷（400 mL）溶液中緩慢加入草酰氯（7.74 g，61.0 mmol）。移除冷卻浴后，將反應(yīng)混合物在-50℃下攪拌5分鐘。隨后，在-65℃下加入反式-4-羥甲基-環(huán)己烷甲酸甲酯（8.75 g，50.8 mmol）的二氯甲烷（108 mL）溶液。繼續(xù)攪拌30分鐘后，加入三乙胺（25.7 g，254 mmol）。添加完成后15分鐘，移除冷卻浴。在-10℃下，用1M鹽酸水溶液（152 mL，152 mmol）淬滅反應(yīng)混合物。分離有機(jī)層和水層，有機(jī)層依次用兩份250 mL水和一份100 mL鹽水洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥。最后，通過真空濃縮得到黃色油狀的反式-甲基-4-甲酰基環(huán)己烷羧酸（9.3 g，定量產(chǎn)率），該產(chǎn)物可直接用于下一步反應(yīng)無需進(jìn)一步純化。MS m/e：170（M+）。
參考文獻(xiàn)：
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