53606-06-7
53606-06-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-甲砜基芐溴
4-甲基磺酰芐溴
4-甲磺?；?溴芐
4-甲基磺酰基芐溴
4-甲砜基芐溴(+4℃)
4-(甲磺?；?苯甲基溴
1-溴甲基-4-(甲磺酰基)苯
1-(溴甲基)-4-(甲基磺酰)苯
4-METHYLSULPHONYLBENZYL BROMIDE
4-(Methanesulfonyl)benzyl bromide
4-Methylsulphonylbenzyl bromide,85%
4-Methylsulphonylbenzyl bromide, tech.
1-(broMoMethyl)-4-Methanesulfonylbenzene
1-(BROMOMETHYL)-4-(METHYLSULFONYL)BENZENE
1-(Chloromethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene
4-Methylsulphonylbenzyl bromide,75-80%,tech
4-Methylsulphonylbenzyl broMide, tech. 2.5GR
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
22821-77-8
53606-06-7
以4-甲砜基苯甲醇為原料合成4-(甲磺酰基)芐溴的一般步驟如下：在0℃下，向攪拌的4-(甲基磺?；?苯基甲醇（2.00g，10.7mmol）和三乙胺（2.24mL，16.1mmol）的丙酮（25mL）溶液中緩慢滴加甲磺酰氯（1.00mL，12.9mmol）。將反應(yīng)混合物在該溫度下繼續(xù)攪拌30分鐘。過(guò)濾反應(yīng)混合物，并在0℃下向?yàn)V液中分三批加入溴化鋰（4.66g，53.7mmol）。將所得混合物在0℃下攪拌5分鐘后，逐漸升溫至室溫并繼續(xù)攪拌1.5小時(shí)。再次過(guò)濾反應(yīng)混合物，將濾液在真空下濃縮。用50mL水稀釋后，用二氯甲烷（50mL×3）萃取產(chǎn)物。合并有機(jī)相，用無(wú)水硫酸鈉干燥，并在真空下濃縮，得到1-(溴甲基)-4-(甲基磺酰基)苯（2.80g，100%收率），為白色固體。1H NMR（300MHz，CDCl3）δppm：7.95（d，J=8.4Hz，2H），7.61（d，J=8.4Hz，2H），4.53（s，2H），3.08（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2017/136871, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0223
[2] Journal of the Chemical Society, 1962, p. 1420 - 1427
[3] Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2330 - 2336
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 8, p. 1757 - 1763
[5] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 20, p. 8203 - 8214
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | 35758 | 4-甲基磺酰芐溴 4-Methylsulphonylbenzyl bromide, Tech., Thermo Scientific Chemicals | 53606-06-7 | 2.5g | 1094元 |
| 2025/05/22 | 35758 | 4-甲基磺酰芐溴 4-Methylsulphonylbenzyl bromide, Tech., Thermo Scientific Chemicals | 53606-06-7 | 10g | 2939元 |
| 2025/05/22 | M2474 | 4-(甲磺?；?苯甲基溴 4-(Methylsulfonyl)benzyl Bromide | 53606-06-7 | 1g | 110元 |