52787-14-1
52787-14-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-甲酸甲酯苯乙酸甲酯
4-甲氧基羰基苯乙酸甲酯
4-甲氧基羰基甲基苯甲酸甲酯
4-甲酸甲酯苯乙酸甲酯 100G
4-甲氧基-2-(2-氧乙基)苯甲酸甲酯
4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲酸甲酯
Homoterephthalic Acid Dimethyl Ester
Methyl 4-methoxycarbonylphenylacetate
methyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate
Methyl 4-methoxy-2-(2-oxoethyl)benzoate
4-METHOXYCARBONYLMETHYL-BENZOIC ACID MET...
4-Methoxycarbonylphenylacetic Acid Methyl Ester
4-(2-Methoxy-2-oxoethyl)benzoic Acid Methyl Ester
4-METHOXYCARBONYLMETHYL-BENZOIC ACID METHYL ESTER
4-(Methoxycarbonyl)benzeneacetic acid methyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
67-56-1
501-89-3
52787-14-1
向反應(yīng)燒瓶中加入4-(羧甲基)苯甲酸（5g，27.78mmol），加入75ml甲醇溶解原料，繼續(xù)加入0.5ml N,N-二甲基甲酰胺和亞硫酰氯（6ml，83.33mmol）。在50℃下反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去大部分亞硫酰氯和甲醇。將殘余物溶于200ml乙酸乙酯中，依次用飽和碳酸鈉溶液（50ml×3）和飽和鹽水（50ml×3）洗滌。有機(jī)相用無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，得到5.5g無(wú)色透明液體產(chǎn)物4-甲酸甲酯苯基乙酸甲酯，收率95.2%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105541777, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0059; 0060; 0061
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 3, p. 377 - 384
[3] Patent: WO2015/100363, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53
[4] Patent: CN103739604, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0037-0038
[5] Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 1, p. 34 - 37