52221-07-5
中文名稱
6-TERT-BUTOXY-6-OXOHEXANOIC ACID
英文名稱
6-tert-butoxy-6-oxohexanoic acid
CAS
52221-07-5
分子式
C10H18O4
分子量
202.25
MOL 文件
52221-07-5.mol
更新日期
2025/07/24 17:28:20
52221-07-5 結構式
基本信息
中文別名
6-(叔丁氧基)-6-氧己酸6-(叔丁氧基)-6-氧代己酸
英文別名
6-tert-butoxy-6-oxohexanoic acidadipic acid mono-tert-butyl ester
Hexanedioic acid 1-tert-butyl ester
Hexanedioic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體物理化學性質
熔點10 °C
沸點116 °C(Press: 1.5 Torr)
密度1.054±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系數(pKa)4.69±0.10(Predicted)
外觀Colorless to light yellow Liquid
InChIInChI=1S/C10H18O4/c1-10(2,3)14-9(13)7-5-4-6-8(11)12/h4-7H2,1-3H3,(H,11,12)
InChIKeySNOPFBNMUDQLMF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC(C)(C)C)(=O)CCCCC(O)=O
制備方法
方法1
52221-08-6
52221-07-5
以化合物（CAS: 52221-08-6）為原料合成6-(叔丁氧基)-6-氧代己酸的一般步驟如下：將己二酸叔丁酯（9.9 g，45.8 mmol）溶于乙醇（70 mL）和四氫呋喃（70 mL）的混合溶劑中，在0°C下緩慢加入氫氧化鈉水溶液（1 N，137 mL，137 mmol），攪拌反應2小時。反應完成后，將混合物用水稀釋，并用二氯甲烷（2×70 mL）洗滌。隨后，將混合物用二氯甲烷（100 mL）稀釋，并用鹽酸水溶液（1 N，150 mL）酸化至pH≈2。分離有機層，水相用二氯甲烷（2×50 mL）進一步萃取。合并所有有機層，用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮，得到標題化合物6-(叔丁氧基)-6-氧代己酸（7.82 g，收率85%）。產物經1H NMR（C6D6，δ，ppm）表征：1.48（9H，s，-OtBu），1.52（4H，m，-(CH2)2-），2.05-2.10（4H，m，2*-CH2COO-）。
參考文獻：
[1] Patent: US6414179, 2002, B1
[2] Patent: US2002/65246, 2002, A1
[3] Patent: WO2012/51036, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78