51814-54-1

基本信息
叔丁氧羰基-L-丙氨酸芐酯
N-BOC-L-丙氨酸 芐酯
Boc-L-Ala-OBzl
BOC-ALA-OBZL USP/EP/BP
BOC-L-ALANINE BENZYL ESTER
N-Boc-L-alanine benzyl ester, 98%
benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
tert-Butoxycarbonyl-L-alanine benzyl ester
N-α-(t-Butoxycarbonyl)-L-alanine benzyl ester
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ALANINE BENZYL ESTER
(S)-benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

15761-38-3

100-51-6
![Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester](/CAS/20200611/GIF/126400-95-1.gif)
126400-95-1
一般步驟:在烘箱干燥的圓底燒瓶中,將N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸(2 mmol)溶解于二氯甲烷(DCM)中(部分溶解)。向該DCM溶液中加入苯甲醇(1.8 mmol)。隨后,向燒瓶中加入N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC,3.0 mmol)和4-二甲氨基吡啶(DMAP,1 mmol),并在室溫下持續(xù)攪拌反應(yīng)混合物。反應(yīng)進(jìn)程通過薄層色譜(TLC)進(jìn)行監(jiān)測。反應(yīng)完成后,過濾反應(yīng)混合物以去除副產(chǎn)物二環(huán)己基脲(DCU)。用5%碳酸氫鈉溶液(2×20 mL)和飽和食鹽水(2×5 mL)洗滌DCM萃取液。接著,用10%檸檬酸溶液(2×20 mL)和飽和食鹽水(2×5 mL)洗滌DCM層。分離DCM層,用無水氯化鈣干燥,隨后使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。最后,通過柱色譜法純化目標(biāo)產(chǎn)物(CAS: 126400-95-1)。
參考文獻(xiàn):
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 8, p. 1277 - 1279
[2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 18, p. 3099 - 3102
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 35, p. 6569 - 6575
[4] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1988, # 4, p. 327 - 328
[5] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 20, p. 2579 - 2582