51307-59-6
51307-59-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-(4-甲氧基芐基)羥胺
N-(4-甲氧基芐基)羥基L胺
N-(4-甲氧基芐基)羥胺鹽酸鹽
N-(p-Methoxybenzyl)hydroxylamine
N-(4-Methoxybenzyl)hydroxylaMine
N-hydroxy(4-methoxyphenyl)methanamine
Benzenemethanamine, N-hydroxy-4-methoxy-
N-[(4-methoxyphenyl)methyl]hydroxylamine
N-Hydroxy-1-(4-Methoxyphenyl)MethanaMine
N-(4-Methoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride
N-hydroxy(4-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
3717-21-3
51307-59-6
在室溫下，向(E)-4-甲氧基苯甲醛肟（化合物D）的甲醇溶液（1.0 mL，含77.8 mg，0.52 mmol）中加入氰基硼氫化鈉（NaBH3CN，22.7 mg，0.36 mmol）。隨后，緩慢加入2 M HCl-MeOH溶液，調(diào)節(jié)反應(yīng)混合物的pH至3，并在室溫下持續(xù)攪拌3小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過(guò)滴加15% NaOH水溶液將反應(yīng)混合物堿化至堿性。加入氯化鈉飽和后，用乙酸乙酯萃取混合物。合并有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾后減壓濃縮。殘余物通過(guò)快速柱色譜法（洗脫劑：氯仿/甲醇=1:0→10:1）純化，得到N-(4-甲氧基芐基)羥胺（73.5 mg，收率92%）為白色晶體。1H NMR (CDCl3) δ: 7.25 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.87 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 4.73 (brs, 2H), 3.97 (s, 2H), 3.80 (s, 3H)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, 2001, # 11, p. 2059 - 2062
[2] Patent: US2005/182032, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 25, p. 8428 - 8431