495-31-8
中文名稱(chēng)
紫花前胡苷
英文名稱(chēng)
Nodakenin
CAS
495-31-8
分子式
C20H24O9
分子量
408.4
MOL 文件
495-31-8.mol
更新日期
2025/07/18 15:32:05
495-31-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
鬧達(dá)可寧紫花前胡甙
紫花前胡苷
含紫花前胡甙
含紫花前胡苷
紫花前胡苷對(duì)照品,
紫花前胡苷(標(biāo)準(zhǔn)品)
紫花前胡苷紫花前胡甙
紫花前胡苷(分析標(biāo)準(zhǔn)品)
紫花前胡苷, 來(lái)源于紫花前胡
英文別名
NODAKENINAliNodakenin
Nodakenin USP/EP/BP
Nodakenin, 98%, from Angelica decursiva (Miq.) Franch. & Sav.
2-(7-Oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromen-3-yl)-2-propanyl β-D-glucopyranoside
(R)-2-[1-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-, (2R)-
(2R)-2-[2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropan-2-yl]-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-one
所屬類(lèi)別
生物化工：中草藥成分物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色結(jié)晶粉末，溶于甲醇，來(lái)源于紫花前胡，當(dāng)歸屬植物。
熔點(diǎn)melting at 216°
比旋光度D30 +56.6°
沸點(diǎn)657.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于氯仿（輕微，超聲處理），DMSO（輕微）
酸度系數(shù)(pKa)12.90±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淺米色
InChIKeyHXCGUCZXPFBNRD-VPVUCYOBNA-N
SMILESC([C@@H]1OC2=CC3OC(=O)C=CC=3C=C2C1)(C)(C)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O |&1:1,18,19,20,22,24,r|
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
概述
紫花前胡苷(ND)是傳統(tǒng)中藥狹葉羌活和寬葉羌活(N.forbesiiBoiss.)的主要化學(xué)成分之一，亦廣泛分布在前胡屬藥用植物中，尤以紫花前胡(PeucedanumdecursivumMaxim.)中含量最高，達(dá)24～30.9mg·g-1生藥。ND具有明顯的抗血小板聚集和鎮(zhèn)痛作用等。最新的研究結(jié)果表明ND具有改善學(xué)習(xí)記憶障礙的功能，其與升高膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)作用有關(guān)，提示ND有望發(fā)展成為新的健忘癥預(yù)防和治療藥物。制備
紫花前胡苷元的提取分離：
1）將羌活根莖粉碎成粗粉，按體積/質(zhì)量加入6～10倍的70％乙醇溶液提取兩次，每次1.5小時(shí)，合并過(guò)濾液，濃縮至無(wú)醇味后加水至藥材重量的1倍；濃縮液加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至2，加熱回流0.5個(gè)小時(shí)，濃縮蒸干，加入藥材重量1倍量的40％乙醇溶液使其完全溶解。水解液通過(guò)2倍藥材重量的D-101大孔樹(shù)脂柱(徑高比為1:8)吸附后，水洗脫4個(gè)柱體積，40％乙醇洗脫3個(gè)柱體積，60％乙醇洗脫6個(gè)柱體積。60％乙醇洗脫液合并，回收溶劑，濃縮至浸膏。浸膏加入乙酸乙酯溶液，使其溶解完全，濾過(guò)，回收溶劑，濃縮至浸膏，60℃真空干燥，粉碎即得羌活提取物。
2）羌活提取物加適量甲醇溶解后，加入等量的粗硅膠(80-100目)中攪拌均勻，烘干后倒入到含4～5倍量的硅膠(200-300目)柱中。石油醚平衡D-101柱子以后，利用石油醚-乙酸乙酯50:1、20:1、10:1各洗脫4個(gè)柱體積，收集10:1部位濃縮蒸干。石油醚-乙酸乙酯10:1洗脫部位加甲醇溶解后，離心，取上清液，利用高壓制備液相進(jìn)行制備，收集紫花前胡苷元色譜峰，濃縮干燥后獲得紫花前胡苷元。
高壓制備液相色譜條件：安捷倫1260型制備色譜儀，色譜柱為FujiC18(250×50mm)；流動(dòng)相為乙腈(A)-水(B)；檢測(cè)波長(zhǎng)為310nm；洗脫程序?yàn)?～60min，A30％，B70％；流速為30mL·min-1；柱溫為30℃。
靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
AChE
(Cell-free assay) | 84.7 μM |