4922-68-3
中文名稱
3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶
英文名稱
3-Bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
CAS
4922-68-3
分子式
C6H4BrN3
分子量
198.02
MOL 文件
4922-68-3.mol
更新日期
2025/08/04 10:40:58

基本信息
中文別名
帕納替尼雜質(zhì)93-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶
3-溴-[1,2,4]-三唑并[4,3-A]吡啶
3-BROMO[1 3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶
英文別名
Ponatinib Impurity 9s-Triazolo[4,3-a]pyridine, 3-bromo-
3-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE, 3-BROMO-
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)165-167 °C
密度1.89±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)0.97±0.50(Predicted)
外觀Light brown to brown Solid
InChIInChI=1S/C6H4BrN3/c7-6-9-8-5-3-1-2-4-10(5)6/h1-4H
InChIKeyBOKHADJFZUWNSH-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NN=C(Br)N1C=CC=C2
制備方法
方法1
![[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶](/CAS/GIF/274-80-6.gif)
274-80-6
![3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶](/CAS/GIF/4922-68-3.gif)
4922-68-3
以[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶為原料合成3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶的一般步驟:將[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(1.26g)和N-溴代琥珀酰亞胺(NBS,1.98g)溶于氯仿中,回流反應(yīng)5小時(shí),隨后在室溫下靜置14小時(shí)。反應(yīng)完成后,向混合物中加入飽和碳酸鉀水溶液(200mL)和氫氧化鉀(20g),充分搖蕩后分離有機(jī)層。水層用二氯甲烷(DCM)萃取兩次。合并所有有機(jī)層,用無水硫酸鈉(Na2SO4)干燥,隨后在真空下蒸發(fā)溶劑,得到目標(biāo)產(chǎn)物3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶,產(chǎn)率為60%。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: EP2743266, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column