4209-02-3
4209-02-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-(4-溴苯基)-2-氯乙烷酮
1-(4-溴苯基)-2-氯-1-乙酮
p-Bromo-2-chloroacetophenone
2-Chloro-4'-bromoacetophenone
4'-Bromo-α-chloroacetophenone
4'-Bromo-2-chloroacetophenone
Ethanone, 1-(4-bromophenyl)-2-chloro-
1-(4-bromophenyl)-2-chloroethan-1-one
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
99-90-1
4209-02-3
以對溴苯乙酮為原料合成2'-氯-4-溴苯乙酮的一般步驟：[表-US-00002]（18）苯乙酮衍生物R13 R14 1 NO2 H 2 NO2 Cl 3 H Br 4 H H。將式（18）所示的苯乙酮衍生物（2.00g）溶解或懸浮于溶劑中，在攪拌下一次性加入表2中所示的磺酰氯（摩爾濃度M基于苯乙酮衍生物）。反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間如表2所示。[表-US-00003]表2：苯乙酮衍生物、SO2Cl2（當(dāng)量）、溶劑（M）、溫度、時(shí)間（hr）及產(chǎn)率（百分比）。示例：42 MTBE（0.5）1 3.0 室溫 4.5 50.8；43 MTBE（1）1 1.65 回流 7.0 70.1；44 IPE（1）1 3.0 室溫 3.0 77.8；45 DME（1）1 1.65 室溫 4.0 71.4；46 MTBE（1）3 3.0 室溫 1.0 50.3；47 MTBE（1）4 1.1 室溫 7.0 78.9。注：MTBE為甲基叔丁基醚；IPE為二異丙醚；DME為1,2-二甲氧基乙烷。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 1988, # 7, p. 545 - 546
[2] Synthetic Communications, 2006, vol. 36, # 2, p. 255 - 258
[3] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 2, p. 275 - 278
[4] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 10, p. 1508 - 1513
[5] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 1, p. 191 - 193