42055-15-2

基本信息
N-(甲氨基)丙醇
3-甲氨基-1-丙醇
3-(甲胺基)-1-丙醇
3-(甲基氨基)-1-丙醇
3-(甲基氨基)丙-1-醇
3-(甲胺基)-1-丙醇 25G
N-(METHYLAMINO)-1-PROPANOL
3-(MethylaMino)propan-1-ol
3-(MethylaMino)propan-l-ol
1-Propanol,3-(MethylaMino)-
3-(Methylamino)propane-1-ol
3-Methylamino-1-propanol 96%
3-(Methylamino)-1-propanol>
N-3-hydroxypropyl-N-MethylaMine
1-Hydroxy-3-(methylamino)propane, 3-Hydroxy-N-methylpropylamine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

49807-74-1

42055-15-2
以化合物(CAS: 49807-74-1)為原料合成3-(甲胺基)-1-丙醇的一般步驟(34B):在0℃下,將實(shí)施例34a的產(chǎn)物(8.60 g,83.3 mmol)溶于10 mL THF中,緩慢加入到1M的LAH THF溶液(100 mL)中。反應(yīng)混合物加熱回流3小時(shí)。反應(yīng)完成后,小心加入水(3.79 mL),隨后加入10% NaOH溶液(11.4 mL)和水(3.79 mL)。通過過濾去除生成的固體,并用額外的THF(10 mL)洗滌固體。合并濾液,減壓濃縮去除溶劑,得到3-(甲胺基)-1-丙醇(4.40 g,收率59%)為黃色油狀物,該產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)步驟。1H NMR(300 MHz, CDCl3): δ 3.74(m, 2H), 2.78(m, 2H), 2.38(s, 3H), 1.66(q, J = 5.0 Hz, 2H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: EP1820799, 2007, A1
[2] Patent: WO2006/51851, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78
[3] Synthesis, 1986, # 4, p. 338 - 340
[4] Patent: US2004/24057, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2757 - 2762
常見問題列表
3-(甲胺基)-1-丙醇儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房,庫溫不宜超過37°C。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,保持容器密封,遠(yuǎn)離火種和熱源。