419536-33-7
419536-33-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(9H-咔唑)苯硼酸
4-(9-咔唑基)苯硼酸
4-(9-咔唑)苯基硼酸
4-(咔唑-9-基)苯硼酸
4-(9-咔唑基)苯基硼酸
4-(9-咔唑基)苯硼酸 1G
4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸
4-(9H-咔唑-9-基)苯基硼酸
ACID4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸
4-(9-Carbazolyl)phenylboronic Acid
(4-Carbazol-9-ylphenyl)boronic acid
4-(9H-9-carbazole)phenylboronic acid
4-(Carbazole-9-Yl)Phenyl Boronic Acid
4-(9H-Carbozol-9-yl)phenylboronic acid
4-(9-Carbazolyl)benzeneboronicacid,98%
(4-(9H-Carbazol-9-yl)phenyl)boronicaci
4-(9H-carbazol-9-yl) phenylboronic acid
4-(9H-carbazole-9-yl)phenylboronic acid
物理化學性質(zhì)
制備方法
57102-42-8
419536-33-7
以9-(4-溴苯基)咔唑為原料合成4-(9-咔唑基)苯硼酸的一般步驟：將9-(4-溴苯基)咔唑（35g，108.6mmol）溶解于四氫呋喃（THF，600mL）中，在-78℃條件下向反應體系中緩慢加入正丁基鋰（n-BuLi，52mL，130.35mmol，2.5M的己烷溶液）。反應混合物在此溫度下攪拌1小時。隨后，將反應體系緩慢升溫至室溫，并在此過程中向反應混合物中逐滴加入三異丙氧基硼烷（B(Oi-Pr)3，37mL，162.9mmol）。反應混合物在室溫下繼續(xù)攪拌12小時。反應完成后，用乙酸乙酯（EA）進行萃取，合并有機層并用無水硫酸鎂（MgSO4）干燥以除去水分。隨后，在減壓條件下蒸餾除去溶劑，得到的粗產(chǎn)物通過乙酸乙酯和己烷混合溶劑進行重結(jié)晶，最終得到4-(9-咔唑基)苯硼酸（25g，產(chǎn)率81%）。
參考文獻：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 33, p. 6693 - 6704
[2] Australian Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, # 8, p. 603 - 607
[3] Physical Chemistry Chemical Physics, 2011, vol. 13, # 39, p. 17825 - 17830
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 47, p. 9481 - 9490
[5] Patent: WO2013/12297, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 111; 114; 115