406235-30-1
406235-30-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-BOC-4-羥基-4-甲基哌啶
4-羥基-4-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
1-BOC-4-METHYL-PIPERIDIN-4-OL
1-boc-4-methyl-piperidine-4-ol
N-Boc-4-Hydroxy-4-methylpiperidine
1-Boc-4-hydroxy-4-methylpiperidine
N-BOC-4-METHYL-4-HYDROXY PIPERIDINE
4-HYDROXY-4-METHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
1-Piperidinecarboxylicacid,4-hydroxy-4-Methyl-,1,1-diMethylethylester
4-Hydroxy-4-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl estercarboxylate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
75-16-1
79099-07-3
406235-30-1
a) 將N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮（1.0g，5.0mmol）溶解于無水乙醚（10mL）中，并在氮氣保護(hù)下冷卻至-10℃。緩慢滴加甲基溴化鎂的乙醚溶液（3M，2.5mL，7.5mmol），滴加完畢后將反應(yīng)混合物攪拌5分鐘。移除冷卻浴，使反應(yīng)混合物升溫至室溫并繼續(xù)攪拌2小時。反應(yīng)完成后，用飽和氯化銨水溶液（10mL）淬滅反應(yīng)，隨后加入水（20mL）和乙醚（20mL）進(jìn)行稀釋。分離水相，用乙醚（2×30mL）萃取，合并有機(jī)相后用鹽水（50mL）洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，得到N-BOC-4-甲基-4-羥基哌啶，為無色油狀物（1.05g，收率97%）。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ3.76-3.64（m，2H），3.29-3.16（m，2H），1.66（s，1H），1.45（s，9H），1.25（s，3H），溶劑峰未明確歸屬。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 41, p. 15342 - 15345
[2] Patent: WO2014/128465, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 156
[3] Patent: WO2009/151598, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 148-149
[4] Patent: WO2014/164409, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 32; 33
[5] Patent: WO2014/164428, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 25
常見問題列表
白色粉末，常溫常壓下穩(wěn)定，避免與強(qiáng)氧化劑接觸。