402503-13-3
402503-13-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
苯并呋喃-2-硼酸頻那醇酯
苯并呋喃-2-硼酸頻哪醇酯
2-(苯并呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷
Benzo[b]furan-2-boronicacidpinacolester
BENZOFURAN-2-YLBORONIC ACID PINACOL ESTER
Benzo[b]furan-2-boronicacidpinacolester96%
Benzo[b]furan-2-boronic acid pinacol ester 96%
2-(BENZOFURAN-2-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
Benzofuran, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
271-89-6
25015-63-8
402503-13-3
以2,3-苯并呋喃和頻那醇硼烷為原料合成苯并呋喃-2-硼酸頻那醇酯的一般步驟：根據(jù)實(shí)施例9-芳族五元雜環(huán)的硼酸化反應(yīng)方案（圖2a），向裝有磁力攪拌棒的閃爍瓶中加入鈷絡(luò)合物（0.01mmol，選自1-4）、2-甲基呋喃（1mmol）和頻哪醇硼烷（1mmol）。反應(yīng)進(jìn)程通過GC-FID分析混合物的等分試樣進(jìn)行監(jiān)測(cè)。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌至反應(yīng)完全，隨后通過暴露于空氣中淬滅反應(yīng)。將所得固體溶解于CDCl3中，通過裝有硅膠塞的巴斯德吸管過濾，隨后進(jìn)行1H和13C NMR光譜分析，無需進(jìn)一步純化。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，上述反應(yīng)也可在2ml四氫呋喃（THF）中進(jìn)行。圖2a展示了鈷配合物1-4的轉(zhuǎn)化百分比，括號(hào)內(nèi)數(shù)值為分離產(chǎn)率。此外，圖2b詳細(xì)描述了在相同反應(yīng)條件下，使用鈷絡(luò)合物2和3實(shí)現(xiàn)的其他硼酸化產(chǎn)物的結(jié)果。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2003, # 23, p. 2924 - 2925
[2] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 11, p. 4133 - 4136
[3] Patent: WO2015/89119, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[4] Chemical Communications, 2003, # 23, p. 2924 - 2925
[5] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 6, p. 5017 - 5022
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/02/08 | XW0240250313303 | 2-(苯并呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷 | 402503-13-3 | 5G | 510元 |
| 2025/02/08 | XW0240250313302 | 2-(苯并呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷 | 402503-13-3 | 1G | 162元 |
| 2025/02/08 | XW0240250313301 | 2-(苯并呋喃-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷 | 402503-13-3 | 250MG | 44元 |