3951-95-9
3951-95-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-羥基-4-溴異喹啉
4-溴-1-羥基-異喹啉
4-溴-1(2H)-異喹啉酮
1-羥基-4-溴異喹啉(4-溴異喹啉-1(2H)-酮)
4-Bromoisoquinolin-1-ol
4-BROMO-1(2H)-ISOQUINOLONE
4-BROMO-2H-ISOQUINOLIN-1-ONE
4-broMoisoquinolin-1(2H)-one
4-Bromo-1(2H)-isoquinolinone
4-BROMO-1-HYDROXYISOQUINOLINE
1(2H)-Isoquinolinone, 4-bromo-
4-bromo-1,2-dihydroisoquinolin-1-one
4-BROMO-1(2H)-ISOQUINOLONE ISO 9001：2015 REACH
物理化學性質(zhì)
制備方法
491-30-5
3951-95-9
以1-羥基異喹啉為原料合成4-溴-1(2H)-異喹啉酮的一般步驟：向含有異喹啉-1(2H)-酮（105 mg，0.723 mmol）的DMF（2 mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，142 mg，0.796 mmol）。將反應混合物在室溫下攪拌2小時。反應完成后，將混合物濃縮以去除溶劑。粗產(chǎn)物通過制備型高效液相色譜（HPLC）進行純化，得到中間體6 4-溴異喹啉-1(2H)-酮（110 mg，產(chǎn)率68%）。[C] MS（ESI）m/z：223.9（M + H）+。1H NMR（500 MHz，DMSO-d6）δ11.57（br.s，1H），8.24（dd，J = 8.0, 0.8 Hz，1H），7.88-7.83（m，1H），7.79-7.75（m，1H），7.61（ddd，J = 8.0, 7.1, 1.1 Hz，1H），7.55（s，1H）。
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 4, p. 1299 - 1322
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 36, p. 8416 - 8419
[3] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 23, p. 4199 - 4208
[4] Patent: US2014/206686, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0497-0499
[5] Patent: WO2016/69976, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 91