38202-27-6
38202-27-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
間甲苯磺酰乙酰羥胺酸乙酯
O-(2,4,6-三甲基苯磺?；?乙酰羥肟酸乙酯[強力氨化試劑的前驅(qū)體]
O-(2-均三甲苯磺酰)乙酰羥肟酸乙酯
三甲基苯磺?；阴Ａu肟酸乙酯
ETHYL O-MESITYLSULFONYLACETOHYDROXAMATE
O-(2-MESITYLENESULFONYL)ACETHYLDROXAMIC ACID ETHYL ESTER
O-MESITYLSULFONYLACETOHYDROXAMIC ACID ETHYL ESTER
ethyl O-methylsulphonylacetohydroxamate
O-MESITYLSULFONYLACETOHYDROXAMIC ACID ETHYL ESTER [PRECURSOR OF THE POWERFUL AMINATING REAGENT] 98+%
Ehylo-(2-mesitylenesulfonyl)acet-hydroxamate
o-(2-mesitylenesulfonyl)acethydroxamic acid ethyl ester
Ethyl O-methylsulfonylacetohydroxamate.
Ethyl O-Mesitylsulfonylacetohydroxamate [Precursor of the Powerful Aminating Reagent]
ethyl O-mesitylenesulfonylacetohydroxamate
Ethyl o-(mesitylsulfonyl)acetohydroximate
N-[[(2,4,6-Trimethylphenyl)sulfonyl]oxy]ethanimidic acid ethyl ester
O2-(Mesitylsulfonyl)acetohydroximic acid ethyl ester
Ethyl O-mesitylsulfonylaceto-hydroxamate,97%
Ethyl O-mesitylsulfonylacetohydroxamate,99%
物理化學性質(zhì)
制備方法
773-64-8
10576-12-2
38202-27-6
將N-羥基乙酰亞胺酸乙酯（2.00 g，19.4 mmol）、N,N-二異丙基乙胺（3.01 g，23.3 mmol）和4-二甲基氨基吡啶（240 mg，1.96 mmol）溶解于無水二氯甲烷（30 mL）中，并將溶液冷卻至0°C。在攪拌下，向冷卻的溶液中緩慢加入2,4,6-三甲基苯-1-磺酰氯（4.66 g，21.3 mmol）。反應混合物逐漸升溫至室溫，并繼續(xù)攪拌1小時。反應完成后，加入水（40 mL）淬滅反應，隨后用二氯甲烷（30 mL，共3次）萃取。合并有機層，用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過硅膠快速柱色譜法純化，使用5%乙酸乙酯的己烷溶液作為洗脫劑，得到O-(2,4,6-三甲基苯磺?；?乙酰羥肟酸乙酯，為白色固體（5.19 g，產(chǎn)率94%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400 MHz, CDCl3）、13C NMR（101 MHz, CDCl3）和HRMS（ESI/TOF）表征，數(shù)據(jù)與預期結(jié)構(gòu)一致。
參考文獻：
[1] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 25, p. 13755 - 13763
[2] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 6, p. 626 - 631
[3] Patent: WO2011/112186, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 202
[4] Patent: CN108530315, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0100-0102
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 6, p. 1383 - 1387