37169-36-1
37169-36-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-3-羥基-L-酪氨酸甲酯
(S)-2-(BOC-氨基)-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸甲酯
(S)-2-(叔丁氧基羰基)氨基)-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸甲酯
(S)-(2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸甲酯
N-Boc-3-Hydroxy-L-Tyrosine methyl ester
Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate
L-Tyrosine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-, methyl ester
(S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate
物理化學性質(zhì)
制備方法
24424-99-5
1421-65-4
37169-36-1
以二碳酸二叔丁酯和(S)-2-氨基-3-(3,4-二羥苯基)丙酸甲酯鹽酸鹽為原料，合成(S)-(2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸甲酯的一般步驟如下：在冰浴條件下，將(S)-2-氨基-3-(3,4-二羥苯基)丙酸甲酯鹽酸鹽（0.9g，3.6mmol）的THF（6.5mL）溶液、飽和NaHCO3水溶液（6.5mL）和二碳酸二叔丁酯（0.87g，4.0mmol）依次加入反應(yīng)瓶中。隨后，緩慢加入額外的THF（4.0mL）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時，之后通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去有機溶劑。水相用CH2Cl2萃取三次，合并有機層后用鹽水洗滌，無水Na2SO4干燥，并濃縮至干。殘余物用Et2O研磨，并在低溫下靜置。最后，通過真空過濾得到目標產(chǎn)物(S)-(2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸甲酯。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 4, p. 857 - 864
[2] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 31, p. 9519 - 9523
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 9, p. 4035 - 4042
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006, vol. 43, # 1, p. 139 - 148
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2007, # 31, p. 5212 - 5225
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | HY-W040438 | N-BOC-3-羥基-L-酪氨酸甲酯 (S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate | 37169-36-1 | 5 g | 174元 |
| 2025/05/22 | HY-W040438 | N-BOC-3-羥基-L-酪氨酸甲酯 (S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate | 37169-36-1 | 10 g | 346元 |
| 2025/05/22 | XW023716936104 | N-BOC-3-羥基-L-酪氨酸甲酯 | 37169-36-1 | 10G | 288元 |