36421-15-5
36421-15-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
決奈達隆中間體2
決奈達隆中間體-氯丙烷
1-二正丁胺-3-氯丙烷
N-(3-氯丙基)二丁胺
N-(3-氯丙基)二丁基胺
N-(3-氯丙基)二正丁胺
3-氯-N,N-二丁基丙胺
1-二正丁胺-3-氯丙烷(160,000 )
決奈達隆中間體2/N-(3-氯丙基)二丁基胺
NSC51133
Einecs 253-027-7
Dronedarone Intermediate 2
Dibutyl(3-chloropropyl)aMine
N-(3-chloropropyl)dibutylamine
1-Dibutylamino-3-chloropropane
1-Chloro-3-di-N-butylaminopropane
Dronedarone Hydrochloride IMpurity F
N-(3-Chloropropyl) dibutyl amine (NCA)
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
2050-51-3
36421-15-5
以3-(二丁基氨基)丙-1-醇為原料合成N-(3-氯丙基)二丁基胺的一般步驟：將3-(二丁基氨基)丙-1-醇（2.230 mmol，0.418 g）溶解于氯仿（5 mL）中，通過注射器緩慢加入亞硫酰氯（4.460 mmol，0.328 mL）。將反應(yīng)混合物在回流條件下攪拌7小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用水和二氯甲烷稀釋，并加入碳酸鉀（1.2 g）。有機層依次用飽和碳酸氫鈉水溶液（5 mL）和水（5 mL）洗滌。有機層用無水硫酸鎂干燥，過濾后，真空除去溶劑，得到N-(3-氯丙基)二丁基胺，為黃色油狀物（0.430 g，產(chǎn)率94%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 3.62（t，J = 6.5 Hz，1H），2.55（t，J = 6.8 Hz，1H），2.40（t，2H），1.89（qi，1H），1.48-1.36（m，2H），1.36-1.26（m，2H），0.93（t，J = 7.3 Hz，3H）。13C NMR（101 MHz，CDCl3）δ 54.02，51.06，43.45，30.61，29.43，20.67，14.05。HRMS（EI+）：m/z C11H24NCl的計算值：205.1597，實測值：205.1596。
參考文獻：
[1] Chem, 2018, vol. 4, # 3, p. 522 - 532
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 64, # 8, p. 1149 - 1153
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