35335-16-1
35335-16-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1,4-DIBROMO-2,5-BIS(BROMMETHYL)BENZENE
1,4-Dibromo-2,5-bis(bromomethyl)benzene
2,5-Bis(Bromomethyl)-1,4-dibromobenzene
4-(Bromomethyl)-2,5-dibromobenzyl bromide
1,4-Bis(bromomethyl)-2,5-dibromobenzene97%
Benzene, 1,4-dibromo-2,5-bis(bromomethyl)-
1,4-Dibromo-2,5-bis(bromomethyl)benzene>
1,4-Bis(bromomethyl)-2,5-dibromobenzene 97%
2,5-Bis(bromomethyl)-1,4-dibromobenzene 97%
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
1,4-二溴-2,5-雙(溴甲基)苯用作有機、醫(yī)藥中間體。
1074-24-4
35335-16-1
以2,5-二溴-1,4-二甲基苯為原料合成1,4-二溴-2,5-雙(溴甲基)苯的一般步驟：將2,5-二溴-對二甲苯（26.4 g，0.1 mol）和N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，39 g，0.22 mol）懸浮于四氯化碳（300 mL）中，加入過氧化苯甲酰（0.6 g）作為引發(fā)劑。在反應開始前，通入氮氣流鼓泡5分鐘以排除氧氣。隨后，將反應混合物置于100℃的油浴中加熱回流2小時。反應完成后，加入乙醇（200 mL）以沉淀產(chǎn)物，過濾收集固體。用乙醇（50 mL）洗滌固體以去除殘余的反應物和副產(chǎn)物，最后在真空下干燥，得到1,4-二溴-2,5-雙(溴甲基)苯，為白色固體（13.36 g，產(chǎn)率31.6%）。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR（500 MHz，CDCl3）確認：δ7.68（s，2H，芳環(huán)氫），4.50（s，4H，溴甲基氫）。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 35, p. 6075 - 6079
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 24, p. 5620 - 5627
[3] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 45, p. 16210 - 16221
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