348640-07-3
348640-07-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-對甲苯磺?；?4-溴-7-氮雜吲哚
1-4-磺?；妆?4-溴-7-氮雜吲哚
4-溴-1-(4-甲基苯磺酰)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
4-溴-1-[(4-甲基苯在)磺?；鵠-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
4-溴-1-[(4-甲基苯基)磺?；鵠-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
N-Tosyl-4-bromo-7-azaindole
4-BroMo-1-tosyl-7-azaindole
4-Bromo-1-tosyl-7-azaindo...
4-Bormo-1(N)-tosyl-7-azaindole
4-Bromo-1(n)-tosyl-7-azaindole 96%
4-Bromo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
4-Bromo-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
4-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
98-59-9
348640-06-2
348640-07-3
以4-溴-7-氮雜吲哚（3g，15.22mmol）為起始原料，在氮氣保護下將其溶解于四氫呋喃（THF，50mL）中，置于圓底燒瓶中。將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，分批加入氫化鈉（60%分散于礦物油中，0.67g，16.75mmol），注意觀察加料時的放氣現(xiàn)象。加料完畢后，將反應(yīng)混合物于室溫下攪拌30分鐘。隨后，向反應(yīng)體系中緩慢加入對甲苯磺酰氯（2.14mL，16.75mmol）。將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫并繼續(xù)攪拌2小時。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑，殘余物用二氯甲烷（DCM，30mL）溶解。有機相用2M碳酸鈉溶液（2×30mL）洗滌，無水硫酸鎂（MgSO4）干燥，過濾后濃縮得到橙色油狀物。通過快速柱色譜法進行純化，洗脫劑為乙酸乙酯：環(huán)己烷（1:9，v/v），得到目標化合物4-溴-1-[(4-甲基苯基)磺?；鵠-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶，為灰白色固體，收率92%。產(chǎn)物經(jīng)LCMS分析（方法5，保留時間5.36分鐘，分子離子峰m/z 337 [M + H]+）和1H NMR（500MHz，CDCl3）確認結(jié)構(gòu)：δ 8.22（d，1H），8.18（d，2H），7.78（d，1H），7.58（t，1H），7.48（t，2H），7.35（d，1H），6.63（d，1H）。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 42, p. 4718 - 4722
[2] Patent: US2015/274720, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0202
[3] Patent: US2011/306613, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[4] Patent: WO2008/145688, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 42; 89
[5] Patent: WO2007/76320, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 34-35
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW0234864007305 | 4-溴-1-[(4-甲基苯在)磺?；鵠-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 348640-07-3 | 25G | 3212元 |
| 2025/05/22 | XW0234864007303 | 4-溴-1-[(4-甲基苯在)磺?；鵠-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 348640-07-3 | 5G | 765元 |
| 2025/02/08 | XW0234864007304 | 4-溴-1-[(4-甲基苯在)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 348640-07-3 | 10G | 1356元 |